Anti-MYH13 Poliklonale Antikörper für WB, IF-P, ELISA – Q9UKX3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Myosin-13

• Myosin-13, auch bekannt als MyHC-eo oder MyHC-IIL, ist eine schnelle Myosin-Schwerkette, die überwiegend in bestimmten quergestreiften Muskeln exprimiert wird.
• Es vermittelt hohe Kontraktionsgeschwindigkeit bei geringer Spannung und ermöglicht schnelle Bewegungen in Augenmuskeln und Kehlkopfmuskeln.
• Das Protein ist im Zytoplasma als Komponente des dicken Filaments der Myofibrillen lokalisiert, wo es mit Aktin und ATP interagiert, um mechanische Kraft zu erzeugen.
• Die Gewebespezifität ist auf Augenmuskeln und Kehlkopfmuskeln beschränkt, was durch Transkript- und Proteinprofilierung bestätigt wurde.
• Zu den Hauptmerkmalen gehören eine N-terminale Motordomäne mit Aktin- und ATP-Bindungsstellen, eine Halsregion mit Calmodulin-bindenden IQ-Motiven und eine C-terminale coiled-coil-Stäbchendomäne zur Dimerisierung.
• Posttranslationale Modifikationen wie Methylierung wurden durch Proteomik nachgewiesen und modulieren möglicherweise Proteininteraktionen oder die Stabilität.
• Die vorhergesagte Molekularmasse beträgt etwa 224 kDa, was mit der UniProt-Annotation (223,6 kDa) übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Reste 1240–1320 in der C-terminalen coiled-coil-Domäne; poliklonale Antikörper können auch Spleißisoformen oder verwandte Myosine erkennen – validieren Sie die Spezifität mit MYH13-positiven Lysaten (z. B. Augenmuskelgewebe).
• Verwenden Sie für Western Blot 6–8%ige SDS-PAGE-Gele und verlängern Sie den Transfer (z. B. über Nacht bei niedriger Spannung), um das ~224 kDa-Protein effizient zu übertragen; fügen Sie einen Marker für hohe Molekulargewichte hinzu.
• Berücksichtigen Sie bei der Immunfluoreszenz (IF-P) eine Co-Färbung mit einem Sarkomer-Marker (z. B. α-Aktinin), um die Myofibrillen-Lokalisation in Gewebeschnitten von Maus oder Ratte zu bestätigen, da eine Kreuzreaktivität gegeben ist.
• Die ELISA-Leistung sollte mit dem rekombinanten Immunogen als Positivkontrolle bewertet werden; aufgrund der eingeschränkten Expression kann bei nativen Gewebelysaten eine Optimierung der Sensitivität erforderlich sein.

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