Anti-Myeloblastin (Proteinase 3/PR3) Kaninchen monoklonaler Antikörper für IF-P, ELISA - P24158

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Myeloblastin (Proteinase 3/PR3) Funktion und Lokalisierung

• Proteinidentität und Aliase: Myeloblastin, auch bekannt als Proteinase 3 (PR3), C-ANCA-Antigen, Leukozyten-Proteinase 3, Neutrophilen-Proteinase 4 (NP-4), P29, Wegener-Autoantigen. Es gehört zur Familie der Serinproteasen.
• Proteolytische Aktivität auf extrazelluläre Matrix: Funktioniert als Serinprotease, die Elastin, Fibronectin, Laminin, Vitronectin und Kollagene der Typen I, III und IV abbaut (in vitro). Verwandte Referenzen: PMID:2033050, PMID:28240246, PMID:3198760
• Regulation der endothelialen Barriere: Spaltet und aktiviert den Rezeptor F2RL1/PAR-2, verbessert die Barrierefunktion der endothelialen Zellen und die Gefäßintegrität während der transendothelialen Migration von Neutrophilen. Verwandte Referenzen: PMID:23202369
• Migration von Neutrophilen: Spielt eine Rolle bei der transendothelialen Migration von Neutrophilen, wahrscheinlich in Assoziation mit CD177. Verwandte Referenzen: PMID:22266279
• Entzündliche Signalgebung: Löst entzündliche Prozesse in Neutrophilen aus, indem es mit ADGRG3 upstream der F2RL1/PAR2-Aktivierung interagiert. Verwandte Referenzen: PMID:36302784
• Subzelluläre Lokalisierung: Lokalisiert in zytoplasmatischen Granula, kann sezerniert werden und findet sich auch an der Zellmembran und in Membran-Rafts.
• Gewebeexpression: Wird in polymorphkernigen Leukozyten und Neutrophilen exprimiert (auf Proteinebene). Verwandte Referenzen: PMID:2033050, PMID:3198760, PMID:7897245, PMID:17244676, PMID:18462208, PMID:21193407, PMID:22266279, PMID:28240246
• Strukturelle und biochemische Merkmale: Besitzt ein Signalpeptid und wird als Zymogen synthetisiert; enthält Disulfidbrücken und Glykosylierungsstellen (Glykoprotein). Es ist ein Mitglied des Referenzproteoms.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen erstreckt sich über den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–100), der das Signalpeptid und einen Teil des reifen Enzyms umfasst. Der Antikörper erkennt wahrscheinlich sowohl die Proform als auch die aktive Protease.
• Für die Immunfluoreszenz an Paraffinschnitten (IF-P) sollten Sie die Verwendung von neutrophilenreichem Gewebe (z. B. entzündetes menschliches Gewebe, Knochenmark) oder isolierten Neutrophilen in Betracht ziehen. Optimieren Sie die Bedingungen für die Antigen-Retrieval.
• In ELISA kann dieser monoklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; validieren Sie seine Paarung mit anderen PR3-spezifischen Antikörpern, um die Empfindlichkeit zu maximieren.
• Da PR3 bei Aktivierung von Neutrophilen sezerniert wird, können stimulierten Zellüberstände als Positivkontrolle für ELISA oder andere Detektionsmethoden dienen.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet Diagnostika-Herstellern und Forschungslabs One-Stop-Zugang zu IVD-Rohmaterialien, einschließlich validierter Antikörperpaare, optimierter monoklonaler und polyklonaler Antikörper, Massenhilfsreagenzien und der Beschaffung seltener Ziele. Unser Anti-Myeloblastin (PR3)-Antikörper unterstützt die Forschung an autoimmuner Vaskulitis, c-ANCA-Tests und Studien zu Neutrophilenproteasen. Vom Konzept bis zur Klinik bieten wir technische Dienstleistungen und Beratung, um Ihre Assayentwicklung zu beschleunigen und die Beschaffung zu straffen.