Polyclonal Antibodies
Anti-Myelinprotein Zero (MPZ), polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P25189
Artikelnummer : CM0021694
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 28kDa
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Zentrale Produktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Details |
|---|---|
| Produktname | Myelinprotein Zero (MPZ), Kaninchen-pAb |
| Bemerkungen/Alias | P0; CHM; DSS; MPP; CHN2; CMT1; CMT1B; CMT2I; CMT2J; CMT4E; CMTDI3; CMTDID; HMSNIB; Myelinprotein Zero (MPZ) |
| Spezies | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 4359 |
| Gen-ID | 4359 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 30–153 des humanen Myelinproteins Zero (MPZ) (NP_000521.2) enthält. |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polykolonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | P25189 |
| Proteingewicht | 28 kDa |
| Versand | Kühlakku |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Myelinproteins Zero
- Myelinprotein Zero (P0) ist das wichtigste Strukturprotein des Myelins des peripheren Nervensystems und wird vom MPZ-Gen kodiert. Es handelt sich um ein einfach transmembranäres Glykoprotein vom Typ I, das zur Immunglobulin-Superfamilie gehört.
- P0 fungiert als homophile Adhäsionsmolekül und ist für eine normale Myelinisierung im peripheren Nervensystem unerlässlich. Es vermittelt die Adhäsion zwischen benachbarten Myelinlagen und treibt letztlich die Verdichtung des Myelins voran.
- Alternatives Spleißen des MPZ-Gens erzeugt mehrere Isoformen, die zur Feinabstimmung der Struktur und Funktion des Myelins beitragen können.
- Das Protein ist ausschließlich in der Myelinmembran von Schwann-Zellen lokalisiert, wo es durch Wechselwirkungen seiner extrazellulären immunglobulinähnlichen Domäne und seines zytoplasmatischen Schwanzes die wichtigste dichte Linie bildet.
- P0 durchläuft wichtige posttranslationale Modifikationen, darunter N-Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Phosphorylierung, die für seine Adhäsionseigenschaften und die Integrität des Myelins entscheidend sind.
- Mutationen in MPZ stehen mit einem Spektrum vererbter peripherer Neuropathien in Zusammenhang, darunter die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B, das Dejerine-Sottas-Syndrom und die kongenitale hypomyelinisierende Neuropathie.
Experimentelle Anleitung und technische Hinweise
- Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 30–153) des humanen MPZ, die bei Maus und Ratte hochkonserviert ist und die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
- Im Western Blot ist zu erwarten, dass der Antikörper eine Bande bei etwa 28 kDa (glykosylierte Form) in Lysaten aus peripherem Nervengewebe oder Schwann-Zellen erkennt. Zur Bestätigung der Spezifität sollte ein Kontrollansatz zur Entglykosylierung einbezogen werden.
- Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zum Einfangen oder Nachweis von rekombinantem MPZ-Protein oder Peptidfragmenten verwendet werden. Validieren Sie den Assay mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen in Ihrer Probenmatrix.
- Bei der Verwendung von Nagetiermodellen sollte die Leistung des Antikörpers in Lysaten aus dem Ischiasnerv von Maus oder Ratte überprüft werden, da für diese Spezies eine Kreuzreaktivität berichtet wurde.
- Für Immunhistochemie oder Immunfluoreszenz ist zu beachten, dass das Produkt für diese Anwendungen nicht formell getestet wurde. Pilotversuche mit geeigneter Fixierung und Permeabilisierung werden empfohlen.
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Produktdatenblatt
Anti-Myelinprotein Zero (MPZ), polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P25189
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