Produkte Antibodies Monoclonal Antibodies Monoklonaler Antikörper gegen Myelinprotein Zero (MPZ) für WB – P25189
Monoklonaler Antikörper gegen Myelinprotein Zero (MPZ) für WB – P25189

Monoclonal Antibodies

Monoklonaler Antikörper gegen Myelinprotein Zero (MPZ) für WB – P25189

Artikelnummer : CM0007560

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA
Kreuzreaktivität
Maus, Ratte
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Spezifikationen

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Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Parameter Beschreibung
Produktname Kaninchen-mAb gegen Myelinprotein Zero (MPZ)
Bezeichnungen/Alias P0; CHM; DSS; MPP; CHN2; CMT1; CMT1B; CMT2I; CMT2J; CMT4E; CMTDI3; CMTDID; HMSNIB; Myelinprotein Zero (MPZ)
Spezies Mensch
GeneID (Mensch) 4359
Immunogen Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 149–248 des humanen Myelinproteins Zero (MPZ) (NP_000521.2) entspricht
Quelle Kaninchen
Kategorie Monoklonale Antikörper
Anwendung WB, ELISA
Kreuzreaktivität Maus, Ratte
SWISS P25189
Proteingewicht 28 kDa
Versand Kühlakku

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Myelinproteins Zero (MPZ)

  • Das Myelinprotein P0 (auch als peripheres Myelinprotein oder MPZ bezeichnet) ist ein Transmembran-Glykoprotein vom Typ I und der wichtigste strukturelle Bestandteil des Myelins des peripheren Nervensystems.
  • Es fungiert als für die normale Myelinisierung essenzielles Adhäsionsmolekül, vermittelt die Adhäsion zwischen benachbarten Myelinlamellen und fördert die Verdichtung des Myelins.
  • MPZ gehört zur Immunglobulin-Superfamilie und enthält sowohl immunglobulinähnliche als auch extrazelluläre Domänen, die homophile Interaktionen ermöglichen.
  • Die Expression von MPZ ist stark gewebespezifisch und findet ausschließlich in Schwann-Zellen des peripheren Nervensystems statt.
  • Das Protein ist in der Zellmembran und spezifisch in der Myelinmembran lokalisiert, wo es die wichtigste dichte Linie des kompakten Myelins bildet.
  • Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung, Phosphorylierung und eine Disulfidbindung, die für seine strukturellen und adhäsiven Funktionen entscheidend sind.
  • Mutationen im MPZ-Gen stehen mit verschiedenen peripheren Neuropathien in Zusammenhang, darunter die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B (CMT1B), das Dejerine-Sottas-Syndrom und die kongenitale hypomyelinisierende Neuropathie.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

  • Das Immunogen entspricht einer intrazellulären Region (Aminosäuren 149–248), wodurch der Nachweis des Volllängenproteins unter denaturierenden und reduzierenden SDS-PAGE-/WB-Bedingungen möglich sein kann.
  • Für WB sollten Lysate aus peripherem Nervengewebe oder Schwann-Zelllinien (Mensch, Maus, Ratte) verwendet werden, um die Spezifität und die beobachtete Bande bei 28 kDa zu bestätigen.
  • Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte eignet sich dieser Antikörper für translationale Studien in Nagetiermodellen für periphere Neuropathie und Myelinisierung.
  • Für ELISA sollte die Leistung anhand rekombinanter MPZ-Fragmente oder gereinigten Proteins validiert und sollten die Bedingungen für Beschichtung und Detektion empirisch optimiert werden.

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Produktdatenblatt

Monoklonaler Antikörper gegen Myelinprotein Zero (MPZ) für WB – P25189


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