Polyclonal Antibodies
Kaninchen-Polyklonaler Anti-Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper für WB und ELISA - Q16653
Artikelnummer : CM0030651
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 28kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | BTN6; BTNL11; MOGIG2; NRCLP7; Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein |
| Spezies | Mensch |
| GenID | 4340 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 30-154 des humanen Myelin-Oligodendrozyten-Glykoproteins (NP_996532.2) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q16653 |
| Proteingewicht | 28kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Myelin-Oligodendrozyten-Glykoproteins
- Das Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG) ist eine geringfügige Komponente der Myelinscheide, die ausschließlich im Zentralnervensystem (ZNS) auf der Oberfläche von Myelin und den Zytoplasmamembranen von Oligodendrozyten exprimiert wird.
- MOG vermittelt homophile Zell-Zell-Adhäsion, trägt zum Abschluss, der Kompaktierung und Erhaltung der Myelinscheide bei und erleichtert die Zell-Zell-Kommunikation.
- Das Protein enthält eine Immunglobulin (Ig)-ähnliche Domäne und gehört zur Immunglobulin-Superfamilie; es ist zur Bildung von Disulfidbrücken fähig, die seine Struktur stabilisieren.
- MOG fungiert als Rezeptor für Rötelnviren während der Infektion von ZNS-Zellen.
- Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, einschließlich einer sezernierten Form, die unterschiedliche Funktionen haben könnte.
- Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung und die Verarbeitung des Signalpeptids, wobei das reife Molekulargewicht etwa 28 kDa beträgt.
- Mutationen im MOG-Gen sind mit entzündlichen demyelinisierenden Erkrankungen assoziiert, und es ist ein Schlüsselautoantigen bei Multipler Sklerose.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 30–154, die innerhalb der extrazellulären Ig-ähnlichen Domäne von MOG liegen, wodurch dieser Antikörper für die Detektion der reifen, glykosylierten Form des Proteins geeignet ist.
- Western Blotting (WB) unter reduzierenden Bedingungen zeigt typischerweise ein Band bei etwa 28 kDa; verwenden Sie Lysate aus Hirngewebe (Mensch, Maus oder Ratte) als positive Kontrolle.
- Für ELISA kann dieser polyklonale Antikörper zum direkten Nachweis von MOG oder in Sandwich-Assays verwendet werden; eine Kreuzadsorption kann in Betracht gezogen werden, um den Hintergrund bei Anwendungen mit mehreren Spezies zu minimieren.
- Stellen Sie eine ordnungsgemäße Validierung im entsprechenden experimentellen Modell sicher, da die MOG-Expression auf das ZNS beschränkt ist und in neuronalen Proben möglicherweise Anreicherungsschritte erfordert.
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