Anti-Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q16653

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein

• Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG) ist eine geringfügige Komponente der Myelinscheide im Zentralnervensystem (ZNS) und wird der Immunglobulin-Superfamilie zugeordnet.
• Es vermittelt homophile Zell-Zell-Adhäsion, was auf eine Rolle bei der Kompaktierung und Erhaltung der Myelinscheide hindeutet (By similarity).
• MOG wird ausschließlich im ZNS exprimiert und ist auf der Oberfläche von Myelin und den cytoplasmatischen Membranen von Oligodendrozyten lokalisiert.
• Das Protein dient als Rezeptor für das Rötelnvirus und erleichtert den Viruseintritt während einer Infektion.
• MOG unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen, die seine adhäsiven oder Rezeptorfunktionen modulieren können.
• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören ein Signalpeptid, eine extrazelluläre Immunglobulindomäne und eine Transmembranhelix, die es in der Zellmembran verankert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und eine konservierte Disulfidbindung, die typisch für Immunglobulin-ähnliche Domänen ist.
• Mutationen oder Polymorphismen in MOG werden mit demyelinisierenden Erkrankungen in Verbindung gebracht, was seine immunpathogene Rolle bei Erkrankungen wie Multipler Sklerose unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das synthetische Peptid-Immunogen zielt wahrscheinlich auf ein lineares Epitop ab; daher kann der Antikörper denaturiertes Protein in WB-Anwendungen erkennen, die Erkennung von nativem Protein in IF/ICC und IHC-P sollte jedoch ebenfalls überprüft werden.
• Für WB sollten Ganzhirn- oder Rückenmarkslysate von Mensch, Maus oder Ratte als positive Kontrollen verwendet werden, angesichts der ZNS-spezifischen Expression. Ein Band bei etwa 28 kDa ist zu erwarten.
• Bei IF/ICC und IHC-P ist ein Signal auf der Plasmamembran von Oligodendrozyten und Myelinscheiden zu erwarten. Eine Gegenfärbung mit Oligodendrozyten-Markern (z. B. Olig2, CNPase) wird zur Validierung empfohlen.
• Für ELISA ist die Paarung dieses Fängerantikörpers mit einem anderen Detektionsantikörper, der auf ein anderes Epitop abzielt, für die optimale Entwicklung eines Sandwich-Immunoassays ratsam.
• Validieren Sie die Antikörperreaktivität immer in der relevanten Spezies und Gewebeart, bevor Sie für diagnostische oder Forschungszwecke hochskalieren.

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