Anti-Myelin-Basisprotein Maus-monoklonaler Antikörper für WB – P02686

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Myelin-Basisproteins

• Das Myelin-Basisprotein (MBP) ist eines der häufigsten Proteine in der Myelinmembran des zentralen Nervensystems (ZNS) und spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung und Stabilisierung der Myelinscheide.
• Die klassische Gruppe der MBP-Isoformen (Isoformen 4–14) sind für die Myelinstruktur essenziell, während kleinere Isoformen zur Remyelinisierung bei Erkrankungen wie Multipler Sklerose beitragen können.
• Alternatives Spleißen des MBP-Gens erzeugt ein breites Spektrum an Isoformen, einschließlich der nicht-klassischen Golli-MBPs (Isoformen 1–3), die bei der frühen Gehirnentwicklung und der T-Zell-Signalgebung wirken.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung, Citrullinierung, Methylierung und Phosphorylierung erzeugen diverse MBP-Varianten, die jeweils potenziell spezialisierte Funktionen haben.
• MBP ist auf der Myelinmembran und im Kern lokalisiert, wobei verschiedene Isoformen unterschiedliche subzelluläre Verteilungen aufweisen.
• Die Gewebeexpression variiert: Klassische MBP-Isoformen finden sich im ZNS und peripheren Nervensystem, während Golli-MBP-Isoformen im fötalen Thymus, Milz und Immunzellen exprimiert werden.
• MBP wird mit autoimmuner Enzephalomyelitis in Verbindung gebracht, da es T-Zell-Proliferation induzieren kann und ein wichtiges Autoantigen bei Multipler Sklerose ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–304 des menschlichen MBP (vollständige klassische Isoform), was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich ein konserviertes lineares Epitop erkennt, das in den meisten MBP-Isoformen vorkommt.
• Bei der Western Blot (WB) ist eine Bande um 33 kDa zu erwarten; aufgrund des umfangreichen alternativen Spleißens und posttranslationaler Modifikationen können jedoch mehrere Banden oder ein Smear auftreten, insbesondere in Hirnlysaten.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF-P) sollte die Färbung in myelinisierten Regionen von Gehirn und Rückenmark ausgeprägt sein; wir empfehlen die Verwendung von paraffineingebetteten oder gefrorenen Schnitten mit einer geeigneten Antigen-Demaskierungsmethode.
• Bei ELISA kann der Antikörper gegen rekombinantes MBP oder natives MBP getestet werden, das aus Hirngewebe aufgereinigt wurde; erwägen Sie die Paarung mit einem Detektionsantikörper zur Entwicklung eines Sandwich-ELISA für die MBP-Quantifizierung.
• Da MBP unter Säugetieren hochkonserviert ist, ist eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte zu erwarten, wodurch der Antikörper für Nagetiermodelle von Neuroentzündung und Demyelinisierung geeignet ist.
• Fügen Sie immer Positivkontrollen (z. B. menschliches Hirnlysat) und Negativkontrollen (z. B. nicht-neuronales Gewebe) hinzu, um die Spezifität zu bestätigen, und optimieren Sie die Antikörperverdünnung für jeden Assay.

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