Anti-Myelin Basic Protein (MBP) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF-P, ELISA - P02686

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Myelin Basic Protein

• MBP ist neben Proteolipidprotein (PLP) eine der am häufigsten vorkommenden Proteinkomponenten des Myelins im Zentralnervensystem (ZNS) und spielt eine wesentliche Rolle bei der Bildung und Stabilisierung der Myelinmembran.
• Alternatives Spleißen erzeugt klassische MBP-Isoformen (Isoform 4–14) und nicht-klassische Golli-MBP-Isoformen (Isoform 1–3), die jeweils unterschiedliche Expressionsmuster und Funktionen aufweisen.
• Die kleineren klassischen MBP-Isoformen sind an der Remyelinisierung entblößter Axone bei Multipler Sklerose beteiligt.
• Golli-MBP-Isoformen werden im sich entwickelnden Gehirn und im Immunsystem exprimiert und wirken möglicherweise als Bestandteile von Transkriptionskomplexen und in T-Zell-Signalwegen.
• MBP induziert die T-Zell-Proliferation und steht somit im Zusammenhang mit Autoimmunreaktionen bei Krankheiten wie Multipler Sklerose.
• Subzellulär lokalisiert MBP in der Myelinmembran und für einige Isoformen im Zellkern.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Citrullinierung, Methylierung und Phosphorylierung, erzeugen ein breites Spektrum an Isomeren mit spezialisierten Funktionen.
• Klassische MBP-Isoformen kommen sowohl im ZNS als auch im peripheren Nervensystem (PNS) vor, während Golli-MBP-Isoformen im fetalen Thymus, in der Milz, im Rückenmark und in Immunzelllinien exprimiert werden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer konservierten Region (Aminosäuren 80–165) des humanen MBP, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
• Für den Western Blot kann ein Band um 33 kDa beobachtet werden; beachten Sie, dass alternatives Spleißen und posttranslationale Modifikationen mehrere Isoformen mit unterschiedlichen Molekulargewichten erzeugen können.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF-P) validieren Sie den Antikörper in geeigneten ZNS- oder PNS-Gewebeschnitten unter Berücksichtigung der erwarteten Myelinlokalisation.
• Führen Sie bei der Durchführung von ELISA bekannte Konzentrationen von rekombinantem MBP als Standards ein und validieren Sie den Assay in relevanten biologischen Flüssigkeiten.

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