Anti-Myelin Basic Protein (MBP) monoklonaler Antikörper für WB – P02686

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Myelin Basic Protein

• Myelin Basic Protein (MBP) ist ein wichtiger Strukturbestandteil der Myelinscheide im zentralen Nervensystem. Zusammen mit dem Proteolipidprotein (PLP) sind die klassischen MBP-Isoformen (Isoformen 4–14) die am häufigsten vorkommenden Proteine im ZNS-Myelin und tragen zur Membranbildung und -stabilisierung bei.
• Die kleineren klassischen MBP-Isoformen sind an der Remyelinisierung demyelinisierter Axone beteiligt – ein Prozess, der für Multiple Sklerose relevant ist. Nicht-klassische Golli-MBP-Isoformen (Isoformen 1–3) werden im sich entwickelnden Gehirn und Immunsystem exprimiert und wirken möglicherweise als Komponenten von Transkriptionskomplexen sowie bei der T-Zell-Signalübertragung.
• MBP wird durch das MBP-Gen kodiert, das extensiv alternatives Spleißen durchläuft, um ein breites Spektrum an Isoformen mit unterschiedlichen Expressionsmustern und Funktionen zu erzeugen.
• Die subzelluläre Lokalisation variiert je nach Isoform: Klassische MBP assoziieren mit der Myelinmembran, während Golli-MBP auch im Kern nachgewiesen werden.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Acetylierung, Citrullinierung, Methylierung und umfangreiche Phosphorylierung, die Proteininteraktionen und Immunerkennung regulieren können. MBP ist ein Autoantigen bei der experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis.
• Gewebespezifität: Klassische MBP-Isoformen kommen sowohl im Myelin des zentralen als auch des peripheren Nervensystems vor; Golli-MBP-Isoformen werden zusätzlich im fötalen Thymus, der Milz, dem Rückenmark und Immunzelllinien exprimiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–304 des humanen MBP (NP_001020272.1) und deckt die volle Länge der kanonischen Sequenz ab; der Antikörper kann mehrere MBP-Isoformen erkennen. Bei Western Blot können Banden um 33 kDa sowie Varianten mit geringerem Molekulargewicht aufgrund von alternativem Spleißen beobachtet werden.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF-P) beachten Sie optimale Fixierungs- und Antigenretrieval-Bedingungen für Gehirn- oder Rückenmarksgewebe. Validieren Sie die Färbespezifität anhand von Knockout-Kontrollen oder bekannten Expressionsmustern.
• Bei ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz getestet werden; eine Paarung mit einem anderen Anti-MBP-Klon kann die Empfindlichkeit verbessern. Titrieren und validieren Sie immer in der relevanten Probenmatrix.

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