Anti-MyD88 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q99836

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MyD88-Funktion und -Lokalisierung

• MyD88 fungiert als zentraler Adapter in der Toll-like-Rezeptor (TLR)- und Interleukin-1-Rezeptor (IL-1R)-Signalübertragung und initiiert angeborene Immunantworten.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:15361868
  PMID:18292575
  PMID:33718825
• Nach Aktivierung assoziiert MyD88 mit IRAK1, IRAK2, IRF7 und TRAF6, was die nachgeschaltete NF-kappa-B-Aktivierung und Zytokinproduktion auslöst.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:15361868
  PMID:19506249
  PMID:24316379
• MyD88 steigert die IL-8-Transkription und trägt so zu proinflammatorischen Reaktionen bei.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:9013863
• MyD88 ist an der IL-18-Signalkaskade beteiligt und aktiviert IRF1, was die Expression von IFN-beta, NOS2 und IL12A zur antiviralen Abwehr fördert.
• Nach TLR8-Aktivierung durch virale GU-reiche RNA (z.B. von SARS-CoV-2, HIV-1) treibt MyD88 die NLRP3-Inflammasom-vermittelte IL-1beta-Freisetzung an.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:33718825
• Die MyD88-Signalübertragung in Darmepithelzellen erhält die Darmhomöostase aufrecht und kontrolliert die Expression des antimikrobiellen Lectins REG3G.
• MyD88 lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was mit seinen Signal- und Regulationsfunktionen übereinstimmt.
• MyD88 ist ein Phosphoprotein, das Ubiquitinierung unterliegt, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot (WB) migriert MyD88 bei einem erwarteten Molekulargewicht von ~33 kDa. Schließen Sie positive und negative Kontrollen ein und ziehen Sie die Verwendung von GAPDH oder β-Actin als Ladungskontrollen in Betracht.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) validieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, da MyD88 je nach Aktivierungszustand zytoplasmatisch, nukleär oder beides sein kann. Co-Färbung mit Organellenmarkern kann helfen, die Lokalisierung zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen kann ein Peptid-Blocking unter Verwendung des Immunogens helfen, die Spezifität zu überprüfen. Optimieren Sie die Beschichtungs- und Nachweisbedingungen für die Zielprobenmatrix.
• Da das Immunogen (a.a. 20–140) die N-terminale Region abdeckt, kann dieser polyklonale Antikörper mehrere Spleißvarianten nachweisen, wenn die Epitope konserviert sind. Überprüfen Sie die Sequenzalignment für die interessierenden Spezies und Isoformen.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf konservierte Epitope hin; validieren Sie dies im relevanten Modellsystem mit geeigneten Gewebe- oder Zelllysaten.

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