Anti-MYBPC2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q14324

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Myosin-bindendes Protein C, Fast-Typ Funktion und Lokalisierung

• Myosin-bindendes Protein C, Fast-Typ (MYBPC2), auch bekannt als C-Protein Skelettmuskel Fast-Isoform, wird durch das MYBPC2-Gen (GenID: 4606) kodiert. Es wird hauptsächlich als dicken Filament-assoziiertes Protein im quergestreiften Muskel von Wirbeltieren exprimiert.
• MYBPC2 lokalisiert in der Crossbridge-Region der A-Banden in Sarkomeren, wo es mit Myosin-Schwerkette (MHC), F-Aktin und nativen dünnen Filamenten interagiert und dadurch die Aktin-aktivierte Myosin-ATPase-Aktivität moduliert.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Muskelkontraktion, indem es die Kinetik der Aktomyosin-Interaktion reguliert und zur strukturellen Integrität des Sarkomers beiträgt.
• Das Protein enthält mehrere Immunglobulin-ähnliche (Ig) Domänen und Fibronectin Typ-III-Wiederholungen, die seine Bindung an dicke und dünne Filamentproteine vermitteln und für seine strukturellen und regulatorischen Funktionen essentiell sind.
• UniProt-Schlüsselwörter heben seine Beteiligung an Aktin-Bindung, Zelladhäsion und seine Klassifizierung als Muskelprotein der Immunglobulin-Domänen-Superfamilie hervor, was seine multifunktionale Natur in der Muskelbiologie unterstreicht.
• Als die Fast-Typ-Isoform des Myosin-bindenden Proteins C wird MYBPC2 spezifisch im schnell zuckenden Skelettmuskel exprimiert und unterscheidet sich von den kardialen (MYBPC3) und langsamen Skelettmuskel (MYBPC1) Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Bei der Durchführung von Western Blotting (WB) sollte die Verwendung eines SDS-PAGE-Gels mit niedrigem Prozentsatz (z.B. 6-8%) erwogen werden, um eine optimale Auflösung des ~128kDa MYBPC2-Proteins zu erreichen. Reduzierte und denaturierte Bedingungen werden empfohlen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollte die Spezifität des Antikörpers unter Verwendung von Skelettmuskelgewebeschnitten validiert werden, wo MYBPC2 in der A-Bande der Sarkomere hoch exprimiert wird.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper nach entsprechender Paarung und Optimierung mit anderen Antikörpern oder Antigenen als Capture- oder Nachweisreagenz verwendet werden.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist dieser Antikörper für translationale Studien in diesen häufig verwendeten Modellorganismen geeignet; jedoch sollte die Zielsequenzhomologie für Ihr spezifisches experimentelles System verifiziert werden.

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