Anti-MXI1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P50539

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MXI1-Funktion und -Lokalisierung

• MXI1 (Max-interacting protein 1) ist ein transkriptioneller Repressor, der durch das MXI1-Gen kodiert wird, auch als Klasse-C-Basic-Helix-Loop-Helix-Protein 11 (bHLHc11) bezeichnet (UniProt P50539).
• Es funktioniert durch Heterodimerisierung mit MAX, um einen sequenzspezifischen DNA-bindenden Komplex zu bilden, der die E-Box-Konsensussequenz 5'-CAC[GA]TG-3' erkennt und dadurch die MYC-getriebene transkriptionelle Aktivierung durch Konkurrenz um MAX antagonisiert.
• Als Mitglied des Myc/Max/Mad-Netzwerks weist MXI1 alternatives Spleißen auf und wird als Proto-Onkogen klassifiziert, wobei krankheitsassoziierte Varianten mit der Krebsanfälligkeit in Verbindung gebracht werden.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist überwiegend nukleär, was mit ihrer Rolle bei der Transkriptionsregulierung und DNA-Bindung konsistent ist.
• Die Gewebeexpression ist in Gehirn, Herz und Lunge angereichert, mit vergleichsweise niedrigeren Werten in Leber, Niere und Skelettmuskel.
• Das Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von ca. 26 kDa (konsistent mit dem vom Antikörper detektierten Gewicht von 26 kDa) und enthält basische Helix-Loop-Helix- und Leucin-Zipper-Motive, die für Protein-Protein- und Protein-DNA-Interaktionen essentiell sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 76–295 von humanem MXI1, was die funktionellen bHLH- und Leucin-Zipper-Regionen umfasst, die für die MAX-Bindung und DNA-Erkennnung kritisch sind; dieses Design kann die Detektion sowohl der Volllänge als auch relevanter Isoformen begünstigen.
• Für Western Blots sollten Sie mit einem Verdünnungsbereich von 1:500–1:2.000 beginnen und den Antikörper unter Verwendung von Lysaten aus Zelllinien oder Geweben mit bekannter MXI1-Expression validieren (z. B. Gehirn, Herz, Lunge).
• In ELISA-Anwendungen kann die direkte Beschichtung mit dem rekombinanten Immunogen oder Peptin eingesetzt werden; optimale Beschichtungsbedingungen und Konzentrationen des Detektionsantikörpers sollten empirisch bestimmt werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Homologen ist gemeldet, was die Verwendung des Antikörpers in orthologen Modellsystemen ermöglicht, aber überprüfen Sie immer die spezies-spezifische Reaktivität in Ihrem experimentellen Kontext.

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