Anti-MVD-Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P53602

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MVD-Funktion und -Lokalisierung

• MVD (Diphosphomevalonat-Decarboxylase), auch bekannt als Mevalonat-(diphospho)decarboxylase (MDDase), ist ein Schlüsselenzym im Mevalonat-Stoffwechselweg. Es katalysiert die ATP-abhängige Decarboxylierung von (R)-5-Diphosphomevalonat zu Isopentenyl-Diphosphat (IPP), einem kritischen Baustein für die Isoprenoid- und Sterolbiosynthese.
• Das Enzym wirkt im Zytoplasma, wo es zur Cholesterinbiosynthese und anderen lipidmetabolischen Prozessen beiträgt. Diese Lokalisierung ist konsistent mit seiner Rolle im Mevalonat-Stoffwechselweg.
• MVD wird in vielen humanen Geweben exprimiert, einschließlich Herz, Skelettmuskel, Lunge, Leber, Gehirn, Bauchspeicheldrüse, Niere und Plazenta, was seine grundlegende Rolle im zellulären Metabolismus unterstreicht.
• Als Lyase ist MVD an der Spaltung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen beteiligt. Es benötigt ATP und Nukleotidbindung für seine katalytische Aktivität.
• Das Protein unterliegt verschiedenen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität oder Stabilität regulieren können. Diese Modifikationen sind in Proteomik-Studien dokumentiert.
• Das MVD-Gen ist mit Störungen des Cholesterinstoffwechsels assoziiert; Krankheitsvarianten wurden identifiziert, die es mit Erkrankungen wie Porokeratose (POROK7) in Verbindung bringen.
• Neben der Sterol- und Steroidbiosynthese ist MVD an der breiteren Isoprenoidsynthese beteiligt und beeinflusst Prozesse wie Protein-Prenylierung und zelluläre Signalübertragung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser kaninchen-monoklonale Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid aus der Region 250-350 des humanen MVD generiert. Für die Western-Blot-Analyse ist eine Bande bei etwa 43 kDa zu erwarten. Erwägen Sie, mit einer Verdünnung von 1:500-1:2000 zu beginnen, und optimieren Sie für Ihren spezifischen Probentyp und Ihre experimentellen Bedingungen.
• Der Antikörper ist für ELISA geeignet. Für Sandwich-ELISA, kombinieren Sie ihn mit einem Capture-Antikörper, der ein anderes Epitop erkennt. Validieren Sie den Assay unter Verwendung von rekombinantem MVD-Protein oder Zelllysaten humanen oder rattenspezifischen Ursprungs.
• Da der Antikörper Kreuzreaktivität mit Ratten-MVD zeigt, kann er für vergleichende Studien zwischen humanen und Nagetiermodellen verwendet werden. Validieren Sie jedoch die Spezifität in der relevanten Spezies, indem Sie eine BLAST-Alignment der Immunogen-Sequenz gegen das Ratten-Proteom durchführen.
• Für beste Ergebnisse verwenden Sie frische Proben und schließen geeignete positive und negative Kontrollen ein (z.B. Zelllinien mit bekannter MVD-Expression). Bestätigen Sie die Spezifität nach Möglichkeit immer durch Knock-down- oder Knockout-Experimente.

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