Anti-MVB12A-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96EY5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MVB12A-Funktion und -Lokalisierung

• Multivesicular body subunit 12A (MVB12A) ist eine Komponente des ESCRT-I-Komplexes, ein Schlüsselregulator des vesikulären Transports, der ubiquitinierte Fracht in multivesikuläre Körper (MVBs) sortiert.
• MVB12A ist für die endozytische Sortierung ubiquitinierter Membranproteine erforderlich, lenkt sie in das Lumen der MVBs und verhindert das Recycling zur Plasmamembran.
• Sie spielt eine spezifische Rolle bei der ligandenvermittelten Internalisierung und Down-Regulation des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) und fördert dessen lysosomalen Abbau.
• MVB12A ist in mehreren zellulären Kompartimenten lokalisiert, einschließlich Zytoplasma, Zellkern, Endosomen, Zentrosomen und der Membran spät endosomaler Vesikel, was ihre dynamischen Transportfunktionen widerspiegelt.
• Das Protein ist ubiquitär in menschlichen Geweben exprimiert, mit der bemerkenswerten Ausnahme von Skelettmuskulatur, was auf breite, aber nicht universelle Rollen bei der Sortierung von Membranproteinen hindeutet.
• MVB12A ist ein Phosphoprotein und enthält ein SH3-Bindungsmotiv, das Interaktionen mit Adaptorproteinen der CIN85/CD2AP-Familie ermöglicht und es mit der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts verknüpft.
• Alternatives Spleißen erzeugt multiple Isoformen, die zur funktionalen Vielfalt bei der Zusammenstellung des ESCRT-I-Komplexes und der Frachtauswahl beitragen können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1-273 von humanem MVB12A (vollständig) abdeckt, und eignet sich zum Nachweis des gesamten MVB12A-Proteins.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 29 kDa; eine Bande in der Nähe dieser Größe sollte in relevanten Proben beobachtet werden.
• Es wurde berichtet, dass der Antikörper mit Ratte kreuzreagiert, was ihn für Studien in Nagetiermodellen nützlich macht; jedoch wird eine Validierung im spezifischen experimentellen System empfohlen.
• Bei ELISA sollten die Arbeitsverdünnungen vom Endbenutzer optimiert werden; erwägen Sie die Verwendung des rekombinanten Immunogens als Positivkontrolle.
• Die endogene Expression ist ubiquitär, außer in Skelettmuskulatur; Ganzzelllysate gängiger Zelllinien (z. B. HeLa, HEK293) eignen sich für erste Tests.
• Angesichts der Beteiligung von MVB12A an der EGFR-Down-Regulation kann eine Stimulation mit EGF die Proteinlevel oder die Lokalisation verändern und einen Funktionsvalidierungsansatz bieten.

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