Anti-Muscarinischer AChR M2 (ACM2) monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P08172

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Muscarinischen AChR M2

• Der Muscarinische Acetylcholinrezeptor M2 (kodiert durch das CHRM2-Gen) ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der den Neurotransmitter Acetylcholin bindet und zelluläre Antworten im Gehirn, Herzen und im autonomen Nervensystem vermittelt.
• Die Ligandenbindung löst eine Konformationsänderung aus und aktiviert die intrazelluläre Signalübertragung über Guanin-Nukleotid-bindende Proteine (G-Proteine).
• CHRM2 koppelt bevorzugt an G(i)/G(o)-Proteine (GNAI1 oder GNAO1), was zur Hemmung der Adenylatcyclase-Aktivität und zur Senkung des cAMP-Spiegels führt. Verwandte Referenzen: PMID:24256733, PMID:3443095, PMID:36690613
• Der Rezeptor befindet sich an der Zellmembran und ist besonders an postsynaptischen Membranen cholinerger Synapsen angereichert.
• Strukturell ist M2 ein Glykoprotein mit sieben Transmembranhelices, charakteristisch für Klasse-A-GPCRs, und durchläuft posttranslationale Modifikationen einschließlich Phosphorylierung und Disulfidbindungsbildung.
• Wichtige biologische Funktionen umfassen die Modulation der Herzfrequenz, der glatten Muskelkontraktion und die Regulation der Neurotransmitterfreisetzung im Zentralnervensystem.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 100–200 des humanen M2 umfasst, eine Region, die der zweiten extrazellulären Schleife oder benachbarten Transmembrandomänen entsprechen kann; berücksichtigen Sie dies bei der Vorhersage der Epitopzugänglichkeit unter nativen versus denaturierenden Bedingungen.
• Für das Western Blotting beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht ungefähr 52 kDa; validieren Sie die Bandspezifität mit positiven und negativen Zelllysaten oder Peptid-Konkurrenzassays.
• Bei der Immunhistochemie (paraffin-eingebettete Schnitte) wird eine M2-Expression in cholinerg innervierten Geweben wie Herz, Gehirn und glatter Muskulatur erwartet; optimieren Sie die Antigen-Retrieval und validieren Sie die Färbemuster anhand bekannter Expressionsprofile.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten Beschichtungsantigen und bestätigen Sie bei Bedarf die Kreuzreaktivität gegen M2 von Maus und Ratte.

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