Anti-MUS81-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q96NY9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der strukturspezifischen Endonuklease-Untereinheit MUS81

• MUS81 ist die katalytische Untereinheit von zwei strukturspezifischen heterodimeren DNA-Endonukleasen, MUS81-EME1 und MUS81-EME2, die eine kritische Rolle bei der Aufrechterhaltung der Genomstabilität spielen. Verwandte Referenzen: PMID:11741546 PMID:12374758 PMID:12686547
• Sowohl MUS81-EME1 als auch MUS81-EME2 spalten 3'-Flaps und genickte Holliday-Verbindungen (Holliday junctions), mit begrenzter Aktivität auf 5'-Flaps und genickter doppelsträngiger DNA; MUS81-EME2 zeigt eine höhere katalytische Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:24371268 PMID:24733841 PMID:35290797
• MUS81-EME2 fungiert während der DNA-Replikation durch die Verarbeitung gestoppter Replikationsgabeln, wobei es Doppelstrangbrüche erzeugt, die den Neustart der Gabel über homologe Rekombination erleichtern; es kann auch an der Telomererhaltung beteiligt sein. Verwandte Referenzen: PMID:24813886
• MUS81-EME1 wirkt später im Zellzyklus, um mitotische Rekombinationszwischenprodukte, einschließlich Holliday-Verbindungen, aufzulösen und so eine ordnungsgemäße Chromosomensegregation sicherzustellen. Verwandte Referenzen: PMID:11741546 PMID:12374758 PMID:14617801
• MUS81 lokalisiert sich vorwiegend im Zellkern und im Nukleolus, was seinen Rollen in der DNA-Reparatur und Rekombination entspricht.
• Das Protein unterliegt der Phosphorylierung, wie durch Proteomik-Daten angezeigt, obwohl die funktionelle Bedeutung spezifischer Modifikationen noch vollständig aufgeklärt werden muss.
• MUS81 ist in menschlichen Geweben weit verbreitet exprimiert, was seine grundlegende Rolle bei der Genompflege widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1-350) von humanem MUS81 ab; berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung von Detektionsstrategien für Isoformen oder trunkierte Formen.
• Für WB wird eine Bande um 61 kDa erwartet; validieren Sie die Spezifität in entsprechenden positiven und negativen Kontrolllysaten.
• Bei der Durchführung von IHC-P optimieren Sie die Antigen-Rückgewinnung und Antikörperverdünnung unter Verwendung bekannter positiver Gewebe (z. B. menschliche Tonsille oder Hoden).
• Für ELISA kann der Antikörper zum Capture oder Nachweis verwendet werden; die Kombination mit einem passenden Antikörper kann die Empfindlichkeit des Assays verbessern.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde festgestellt, validieren Sie jedoch im entsprechenden Modellsystem, um die Spezifität sicherzustellen.
• Verwenden Sie nicht-ionische Detergenzien in Lysepuffern, um die Löslichkeit und native Konformation von MUS81 zu erhalten.

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