Anti-Munc 13-1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UPW8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Munc 13-1

• Protein unc-13 Homolog A (UNC13A, auch bekannt als Munc13-1) ist ein 193 kDa großes Multidomänen-Protein, das C2-Domänen, Phorbolester/Diacylglycerin-bindende Zinkfinger und eine C-terminale MUN-Domäne enthält, die für die Primung synaptischer Vesikel essenziell ist.
• Es fungiert als Primungsfaktor bei der synaptischen Vesikelexozytose, ist für die meisten exzitatorischen/glutamatergen Synapsen essenziell und beteiligt sich an der aktivitätsabhängigen Auffüllung des schnell freisetzbaren Vesikelpools (RRP) (Nach Ähnlichkeit).
• Es wirkt stromabwärts der Diacylglycerin-Sekundärbotschaftssignalisierung, um Vesikel für die Fusion zu reifen, und verbindet intrazelluläre Kalziumsignale mit der regulierten Neurotransmitter- und Hormonsekretion.
• Exprimiert in Pankreasinselzellen, primt Munc13-1 Insulinsekretionsgranulate für die Freisetzung und trägt so zur glucosestimulierten Insulinsekretion bei.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12871971
• Spielt eine Rolle bei der Dendritenbildung durch Melanozyten.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:23999003
• Lokalisiert an der präsynaptischen aktiven Zone, im Zytoplasma und an der Zellmembran, wo es synaptische Vesikel in der Nähe von Kalziumkanälen für eine schnelle Exozytose positioniert.
• Es enthält metallbindende Domänen (Kalzium, Zink) und Phorbolester/DAG-Typ-Zinkfinger, was seine Regulation durch Sekundärbotschaften und Metallionen widerspiegelt.
• Mutationen in UNC13A werden mit autosomal-dominanter Epilepsie und intellektueller Beeinträchtigung in Verbindung gebracht, was seine entscheidende Rolle bei der synaptischen Transmission und der Neuroentwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist rekombinantes menschliches Munc13-1; für Spezies, die nicht unter Kreuzreaktivität aufgeführt sind, sollte die Sequenzhomologie überprüft werden, um potenzielle Kreuzreaktivität vorherzusagen.
• Für Western Blot erwarten Sie eine Bande nahe 193 kDa; verwenden Sie Gele mit niedrigem Prozentsatz und verlängerte Transferzeiten für hochmolekulare Proteine und erwägen Sie reduzierende Bedingungen.
• Für ELISA validieren Sie die Detektion mit rekombinantem Protein oder Lysaten von Geweben, die Munc13-1 exprimieren (z. B. Gehirn, Pankreas).
• Fügen Sie geeignete Negativkontrollen (z. B. Knockout-Zellysate) hinzu, um die Spezifität des Antikörpers zu bestätigen.

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