Anti-MUM1 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für IF-P, IHC-P, ELISA – Q15306

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IRF4/MUM1

• IRF4 (Interferon-Regulationsfaktor 4), auch bekannt als MUM1, LSIRF, SHEP8 und NF-EM5, gehört zur Familie der Interferon-Regulationsfaktoren (IRF), einer Gruppe von Transkriptionsfaktoren.
• Wirkt als transkriptioneller Aktivator und bindet an das Interferon-stimulierte Response-Element (ISRE) des MHC-Klasse-I-Promotors.
• Interagiert physikalisch mit PU.1, um an den Immunglobulin-Lambda-Leichtketten-Enhancer zu binden und spielt eine Rolle bei der lymphoidspezifischen Signaltransduktion.
• In Immunzellen bildet IRF4 einen Komplex mit dem BATF-JUNB-Heterodimer, um die Differenzierung von CD8+-Dendritischen Zellen durch Erkennung der AICE-Sequenz (5'-TGAnTCA/GAAA-3') anzutreiben.
• Lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma; nach Aktivierung ist es überwiegend kernständig.
• Wird spezifisch in Lymphozyten exprimiert, was seine Rolle bei der Lymphozytenentwicklung und Immunregulation unterstreicht.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Phosphorylierung; das Protein unterliegt außerdem alternatives Spleißen und chromosomale Umlagerungen (z. B. bei multiplem Myelom).
• Schlüsselwörter: Transkriptioneller Aktivator, DNA-bindend, chromosomale Umlagerung, Krankheitsvariante, alternatives Spleißen, Phosphoprotein.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 351–451) von humanem IRF4; der Antikörper kann Isoformen erkennen, die diese Region enthalten, aber Nutzer sollten die Kreuzreaktivität mit alternativen Spleißvarianten überprüfen.
• Für Immunfluoreszenz (IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, da IRF4 sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma lokalisiert sein kann; verwenden Sie Positivkontrollen wie Lymphgewebe oder Proben von multiplem Myelom.
• Im ELISA kann der Antikörper mit rekombinantem IRF4-Protein oder Zelllysaten verwendet werden; erwägen Sie die Verwendung eines Blockierungspuffers, der mit monoklonalen Kaninchen-Antikörpern kompatibel ist.
• Für Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP) kann der Antikörper aufgrund der DNA-bindenden Eigenschaften von IRF4 geeignet sein, erfordert aber eine unabhängige Validierung.
• Überprüfen Sie die Spezifität durch Knockdown- oder Knockout-Kontrollen in humanen lymphoiden Zelllinien.

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