Anti-MUC1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P15941

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MUC1-Funktion und -Lokalisierung

• Mucin-1 (MUC1) ist ein großes, stark glycosyliertes Transmembranprotein, das auch als EMA, CA 15-3 und KL-6 bekannt ist und mehrere Isoformen einschließlich einer sezernierten Form (Isoform Y) aufweist, die in Tumorzellen exprimiert wird.
• Die Alpha-Untereinheit von MUC1 wird in den extrazellulären Raum abgegeben und vermittelt die Zelladhäsion, während sie gleichzeitig eine Schutzbarriere auf epithelialen Oberflächen gegen Pathogene und Enzyme bildet.
• Die Beta-Untereinheit verankert sich in der Zellmembran und beteiligt sich an intrazellulären Signalwegen durch Phosphorylierung und Protein-Protein-Interaktionen, moduliert die ERK-, SRC- und NF-kappa-B-Wege und reguliert die TP53-vermittelte Transkription.
• MUC1 lokalisiert an der apikalen Zellmembran epithelialer Zellen, kann aber je nach Isoform und Spaltzustand auch sezerniert, im Zytoplasma und im Zellkern vorkommen.
• Es wird prominent in den Atemwegen, in der Brust und im Uterus-Epithel exprimiert und ist in epithelialen Tumoren (z. B. Brust, Eierstöcke) sowie in aktivierten T-Zellen überexprimiert, was es zu einem wichtigen Krebsbiomarker macht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen autokatalytische Spaltung, Disulfidbrückenbildung, Glykierung, Lipidierung (Palmitat) und Phosphorylierung, die alle zu seinen vielfältigen Funktionen beitragen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 50–150 von humanem MUC1 (P15941) entspricht. Diese Region ist in mehreren Isoformen vorhanden und ermöglicht möglicherweise den Nachweis sowohl von全长- als auch von gespalteten Produkten im Western Blot.
• Für WB sollten Sie je nachdem, ob die Epitoperkennung die Integrität von Disulfidbrücken erfordert, reduzierende oder nicht-reduzierende Bedingungen in Betracht ziehen. Aufgrund der starken Glycosylierung kann das beobachtete Molekulargewicht vom theoretischen Wert von 122 kDa abweichen.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in Ihrem spezifischen Probensystem; typische positive Kontrollen umfassen Brustkrebszelllinien (z. B. MCF-7) oder Gewebe mit hoher epithelialer Expression.
• Für ELISA sollten Sie Linearität und Empfindlichkeit über einen Bereich von rekombinantem MUC1 oder nativen Antigenkonzentrationen bewerten; die Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenspezies kann translational Studien erleichtern.

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