Anti-MUC1-C monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P15941

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MUC1-Funktion und Lokalisation

• Mucin-1 (MUC1) ist ein großes Transmembran-Glykoprotein, das auch als Brustkarzinom-assoziiertes Antigen DF3, Krebsantigen 15-3 (CA 15-3), Episialin und polymorphes epitheliales Mucin (PEM) bekannt ist. Es unterliegt einer autokatalytischen Spaltung in Alpha- und Beta-Untereinheiten.
• Die Alpha-Untereinheit besitzt zelladhäsive Eigenschaften und kann sowohl als Adhäsions- als auch als Anti-Adhäsionsmolekül fungieren, was möglicherweise eine Schutzschicht auf Epithelzellen gegen Bakterien- und Enzymangriffe bietet.
• Die Beta-Untereinheit enthält eine C-terminale Domäne, die an der Zellsignalisierung beteiligt ist, Signalwege wie ERK, SRC und NF-kappa-B moduliert und das Tumorwachstum fördert.
• In aktivierten T-Zellen beeinflusst MUC1 den Ras/MAPK-Signalweg und reguliert die TP53-vermittelte Transkription, indem es zusammen mit KLF4 an das PE21-Promotorelement von TP53 bindet, wodurch die TP53-Aktivität unterdrückt und das Zellschicksal bei der Reaktion auf genotoxischen Stress bestimmt wird.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die apikale Zellmembran, sekretierte Formen, das Zytoplasma und den Zellkern, was seine Spaltungs- und Signalfunktionen widerspiegelt.
• Gewebeexpression: konstitutiv exprimiert auf der apikalen Oberfläche von Epithelzellen in Atemwegen, Brust und Gebärmutter; auch in aktivierten und nicht aktivierten T-Zellen exprimiert. Überexprimiert in epithelialen Tumoren wie Brust- und Eierstockkrebs; Isoform Y wird nur in Tumorzellen exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen eine umfangreiche N- und O-Glykosylierung, Phosphorylierung und Palmitoylierung, die zu seiner strukturellen und signalgebenden Vielfalt beitragen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen zytoplasmatischen Domäne (Aminosäuren 1156–1255), was darauf hindeutet, dass der Antikörper die MUC1-Beta-Untereinheit (MUC1-C) erkennt und sowohl Volllängen- als auch gespaltene Formen nachweisen kann.
• Für WB ist zu beachten, dass das vorhergesagte Molekulargewicht 122 kDa beträgt, aber aufgrund starker Glykosylierung und Spaltung kann die beobachtete Bande bei höheren Molekulargewichten oder als mehrere Banden erscheinen; reduzierende Bedingungen und eine geeignete Gelprozentzahl (z. B. 6–8 %) werden empfohlen.
• Für IHC-P kann eine Antigen-Demaskierung (z. B. hitzeinduzierte Epitop-Demaskierung in Citratpuffer) erforderlich sein; Validierung in bekannten positiven Geweben wie Brust- oder Eierstockkarzinomen.
• Für ELISA optimieren Sie die Konzentration des Beschichtungsantigens und des Antikörpers unter Verwendung von rekombinantem MUC1-C oder Zelllysaten; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht translationale Studien.

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