Anti-Mu-Opioid-Rezeptor (MOR) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P35372

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Mu-Opioid-Rezeptors

• Der Mu-Opioid-Rezeptor (MOR), kodiert durch das OPRM1-Gen (auch bekannt als MOR1, MOP, hMOP), ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) der Klasse A, der die pharmakologischen Wirkungen von Opioiden vermittelt.
• Er fungiert als Hochaffinitätsrezeptor für endogene Opioide (Beta-Endorphin, Endomorphin) und natürliche/synthetische Opioide, einschließlich Morphin, DAMGO, Fentanyl und Methadon. Verwandte Referenzen: PMID:10529478, PMID:12589820, PMID:7891175, PMID:10836142
• Die Bindung eines Agonisten löst eine Kopplung an Pertussis-Toxin-empfindliche G-Proteine (Gi/o) aus, was zur Hemmung der Adenylatzyklase, Modulation von Kalzium- und Kaliumkanälen sowie Aktivierung der MAPK- und PI3K-Signalwege führt. Verwandte Referenzen: PMID:7905839, PMID:12068084
• Die Rezeptorsignalisierung ist streng reguliert: Phosphorylierung durch GRKs fördert die Rekrutierung von Beta-Arrestin, was zu einer Desensibilisierung, clathrin-vermittelten Endozytose und anschließendem Recycling oder Abbau führt.
• MOR lokalisiert sich primär an der Zellmembran, wird aber auch in Zellfortsätzen (Axon, Dendrit), Endosomen und Zytoplasma gefunden, was den dynamischen Trafficking-Prozess während der Signalisierung widerspiegelt.
• Er wird überwiegend im Gehirn exprimiert; spezifische Isoformen (16 und 17) werden im Hirngewebe nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-Glykosylierung, Palmitoylierung und Phosphorylierung, welche die Stabilität, das Trafficking und die Signalisierungseffizienz des Rezeptors beeinflussen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 354–388) des menschlichen MOR, was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich den全长-Rezeptor und Isoformen erkennt, die dieses Epitop enthalten; validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Für Western Blot (WB) kann ein erwarteter Band um 45 kDa beobachtet werden; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Positivkontrollen und Molekulargewichtsmarker.
• Bei der Durchführung von IHC-P ist möglicherweise eine Antigen-Retrieval erforderlich; Hirngewebeschnitte dienen als Positivkontrolle aufgrund der hohen MOR-Expression.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit murinem und rattigem MOR, was ihn für Studien in Nagetiermodellen geeignet macht; bestätigen Sie jedoch die Reaktivität unter Ihren experimentellen Bedingungen.
• Für ELISA titrieren Sie die Antikörperkonzentration und validieren mit rekombinantem Protein oder Zelllysaten, die MOR exprimieren.

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