Anti-MTPAP Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NVV4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MTPAP-Funktion und Lokalisierung

• MTPAP (Poly(A)-RNA-Polymerase, mitochondrial), auch bekannt als PAPD1, SPAX4, TENT6 und mtPAP, ist eine mitochondriale Polymerase, die für die Synthese des 3'-Poly(A)-Schwanzes mitochondrialer Transkripte verantwortlich ist.
• In vitro kann es alle vier Nukleotide verwenden, zeigt jedoch eine höhere Aktivität mit ATP und UTP und fungiert auch als terminale Uridylyltransferase (TUTase 1).
• MTPAP spielt eine Rolle beim replikationsabhängigen Histon-mRNA-Abbau und könnte an der terminalen Uridylierung reifer Histon-mRNAs vor deren Abbau beteiligt sein.
• Es könnte für die Erzeugung einiger UAA-Stoppcodons verantwortlich sein, die nicht in der mitochondrialen DNA kodiert sind, und trägt so zur mitochondrialen Genexpression bei.
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Mitochondrium.
• MTPAP wird ubiquitär exprimiert, mit verstärkter Expression in Geweben mit hohem Energiebedarf wie Herz, Gehirn und Skelettmuskulatur.
• Strukturelle und biochemische Studien heben seine Nukleotidbindungs- und Transferaseaktivitäten hervor, die durch die Metallionen Magnesium und Mangan reguliert werden.
• Krankheitsvarianten sind mit Neurodegeneration assoziiert, und das Protein unterliegt Acetylierung und alternativem Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das den Aminosäuren 383-582 des humanen MTPAP entspricht. Diese zentrale Region ist möglicherweise über Spezies hinweg konserviert, daher ist eine Kreuzreaktivität mit Maus basierend auf der Spezifikation zu erwarten.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht laut UniProt 66 kDa, aber potenzielle posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung, die die Mobilität verschieben können, sollten berücksichtigt werden.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für WB und ELISA gelistet; zusätzliche Anwendungen erfordern möglicherweise Optimierung.
• Führen Sie geeignete Kontrollen durch, einschließlich Knockout oder siRNA-Knockdown, um die Spezifität in Ihrem experimentellen Modell zu bestätigen.

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