Anti-MTMR9-Kaninchen-polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q96QG7

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MTMR9

• MTMR9 ist ein inaktiver Adapter für myotubularinbezogene Phosphatasen, der vom MTMR9-Gen (auch als C8orf9 oder MTMR8 bekannt) codiert wird und durch alternatives Spleißen in mehreren Isoformen gebildet wird.
• Wirkt als Adapter für die Lipidphosphatasen MTMR6, MTMR7 und MTMR8 und steigert deren katalytische Aktivitäten. Verwandte Referenzen: PMID:19038970 PMID:22647598
• Steigert spezifisch die Aktivität von MTMR6 gegenüber Phosphatidylinositol-3,5-bisphosphat und dessen Bindung an phosphorylierte Phosphatidylinositole und stabilisiert gleichzeitig durch die Komplexbildung die MTMR6-Proteinspiegel.
Verwandte Referenzen: PMID:19038970 PMID:22647598
• Steigert die katalytische Aktivität von MTMR8 gegenüber Phosphatidylinositol-3-phosphat und stabilisiert die MTMR8-Proteinspiegel. Verwandte Referenzen: PMID:22647598
• Spielt eine Rolle in den späten Stadien der Makropinozytose, wahrscheinlich durch die Regulation der MTMR6-vermittelten Dephosphorylierung von Phosphatidylinositol-3-phosphat an Membrankräuseln. Verwandte Referenzen: PMID:24591580
• Reguliert die Autophagie durch seine Verbindung mit MTMR8 negativ und unterdrückt durch seine Interaktion mit MTMR6 die durch DNA-Schäden induzierte Apoptose. Verwandte Referenzen: PMID:22647598 PMID:19038970
• Bindet nicht an mono-, di- oder tri-phosphorylierte Phosphatidylinositole, Phosphatidsäure oder Phosphatidylserin. Verwandte Referenzen: PMID:19038970
• Lokalisiert sich im Zytoplasma, in der perinukleären Region, im endoplasmatischen Retikulum und in Zellfortsätzen einschließlich der Membranen von Membrankräuseln.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 250 Aminosäuren und kann daher mehrere Isoformen erkennen; überprüfen Sie die Spezifität in Ihrem experimentellen System.
• Beim Western Blot ist eine vorherrschende Bande bei etwa 63 kDa zu erwarten; geeignete Positiv- und Negativkontrollen sollten verwendet werden.
• Validieren Sie die Antikörperreaktivität in menschlichen, Maus- und Rattenproben; für IHC-P und IF/ICC kann eine weitere Optimierung der Verdünnung erforderlich sein.
• Für Immunfluoreszenzanwendungen werden milde Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen empfohlen, um sowohl die zytosolischen als auch die membranassoziierten MTMR9-Pools zu erhalten.

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