Anti-MTMR14 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8NCE2

Kern-Produktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MTMR14-Funktion und -Lokalisierung

• Proteinidentität: MTMR14 (Myotubularin-related protein 14), kodiert durch das MTMR14-Gen (auch bekannt als C3orf29), wird auch als HCV NS5A-transaktiviertes Protein 4-Spleißvariante A-bindendes Protein 1 (NS5ATP4ABP1), hJumpy und Phosphatidylinositol-3-Phosphat-Phosphatase bezeichnet.
• Enzymatische Funktion: Funktioniert als Lipidphosphatase, die spezifisch die D-3-Position von Phosphatidylinositol-3-phosphat (PI3P) und Phosphatidylinositol-3,5-bisphosphat (PI(3,5)P2) dephosphoryliert und dabei Phosphatidylinositol bzw. Phosphatidylinositol-5-phosphat erzeugt.
• Subzelluläre Lokalisierung: Lokalisiert sich vorwiegend im Zytoplasma.
• Gewebeexpression: Wird in einem breiten Spektrum von Geweben exprimiert, einschließlich Herz, Skelettmuskulatur, Plazenta, Leber, Lunge, Niere und Bauchspeicheldrüse.
• Posttranslationale Modifikationen: Unterliegt Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung; in UniProt als Glykoprotein und Phosphoprotein klassifiziert.
• Krankheitsassoziation: Mit Krankheitsvarianten assoziiert, wie durch das UniProt-Schlüsselwort angezeigt, was auf eine potenzielle Beteiligung an der menschlichen Pathologie hindeutet.
• Isoform-Diversität: Unterliegt alternatives Spleißen, was zu mehreren Proteinisoformen führt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen besteht aus einem rekombinanten Fragment, das den N-terminalen 280 Aminosäuren von humanem MTMR14 (NP_001070993.1) entspricht und einen Bereich abdeckt, der wahrscheinlich konservierte katalytische Domänen enthält. Dieses Design kann eine breite Isoform-Erkennung ermöglichen, eine Validierung für spezifische Spleißvarianten wird jedoch empfohlen.
• Aufgrund seiner zytoplasmatischen Lokalisierung kann MTMR14 in Ganzzell-Lysaten nachgewiesen werden, die mit Standard-RIPA-Puffer hergestellt wurden. Erwägen Sie eine Anreicherung für membranassoziierte Fraktionen, wenn Sie seine Rolle an endosomalen Membranen untersuchen.
• Für die Western-Blot-Analyse sollte eine Bande beobachtet werden, die dem vorhergesagten Molekulargewicht von ~72 kDa entspricht; aufgrund von alternatives Spleißen oder posttranslationalen Modifikationen können jedoch zusätzliche Banden auftreten. Optimieren Sie die Blockierungs- und Antikörperverdünnungsbedingungen für Ihre spezifische Probe.
• Das Produkt ist für ELISA validiert; bei der Entwicklung eines quantitativen Assays empfehlen wir, den Antikörper gegen eine Standardkurve unter Verwendung von rekombinantem MTMR14-Protein zu titrieren.
• Die Kreuzreaktivität mit humanem und murinem MTMR14 ist bestätigt, was es für Studien in gängigen Modellsystemen geeignet macht. Bei der Ausdehnung auf andere Arten überprüfen Sie bitte die Sequenzhomologie und führen Sie Pilotexperimente durch.

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