Anti-MTHFD2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P13995

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MTHFD2-Funktion und -Lokalisation

• MTHFD2 (Methylentetrahydrofolat-Dehydrogenase 2), auch bekannt als NMDMC, ist ein bifunktionelles Enzym mit NAD-abhängiger Dehydrogenase- und Cyclohydrolase-Aktivität, das durch das MTHFD2-Gen kodiert wird.
• Es spielt eine entscheidende Rolle im Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel, indem es die Umwandlung von Tetrahydrofolat-Derivaten im Mitochondrium katalysiert.
• Das Enzym zeigt eine Präferenz für NAD als Cofaktor, kann aber NADP mit reduzierter Effizienz nutzen, wie durch die UniProt-Funktionsannotation angegeben.
• Subzellulär ist MTHFD2 in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, was mit seiner Beteiligung am mitochondrialen Folatstoffwechsel übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Ubiquitin-Konjugation (Isopeptidbindung), die die Enzymaktivität oder -stabilität regulieren können.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen, was möglicherweise Isoformen mit unterschiedlichen Eigenschaften erzeugt; das Immunogen deckt eine Region ab, die für die kanonische Sequenz gemeinsam ist.
• Mit einem berechneten Molekulargewicht von etwa 37,9 kDa (beobachtet bei ~38 kDa) wird MTHFD2 unter die Oxidoreduktase- und Hydrolase-Proteinfamilien klassifiziert.
• Schlüsselwörter wie Transitsignalpeptid bestätigen den mitochondrialen Import, und die Proteomik-Identifikation unterstützt seinen Nachweis in massenspektrometriebasierten Studien.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fragment, das die Aminosäuren 40–250 umfasst, das möglicherweise Voll- und verkürzte Varianten erkennt; validieren Sie die Bandenmuster in Ihrem Proben-System.
• Für Western Blot wird eine Bande um 38 kDa erwartet; ziehen Sie die Verwendung einer positiven Kontrolllysate aus MTHFD2-exprimierenden Geweben (z. B. Leber oder Niere) in Betracht.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und verwenden Sie einen bekannten positiven Gewebeschnitt; da MTHFD2 mitochondrial ist, kann die Färbung punktförmig erscheinen.
• Für IF/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen die mitochondriale Integrität erhalten; eine Gegenfärbung mit einem mitochondrialen Marker wird empfohlen.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz überwacht werden; falls erforderlich, kann eine Voradsorption gegen das Immunogen den Hintergrund reduzieren.

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