Anti-MTHFD1L Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q6UB35

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MTHFD1L-Funktion und -Lokalisierung

• MTHFD1L kodiert für die monofunktionale C1-Tetrahydrofolat-Synthase, ein mitochondriales Enzym, auch bekannt als Formyltetrahydrofolat-Synthetase.
• Es wird vorgeschlagen, den mitochondrialen und zytoplasmatischen Ein-Kohlenstoff-Metabolismus zu verbinden, indem es die enzymatischen Aktivitäten von MTHFD2 ergänzt.
• Das Protein lokalisiert im Mitochondrium, was zu seiner Rolle im Folat-vermittelten Ein-Kohlenstoff-Transfer passt.
• MTHFD1L wird in den meisten Geweben exprimiert, mit höchsten Leveln in Plazenta, Thymus und Gehirn; geringere Expression in Leber und Skelettmuskulatur.
• Das Gen unterliegt alternativem Spleißen und das Protein ist Acetylierung und Phosphorylierung unterworfen.
• Die Hochregulierung von MTHFD1L in Kolonadenokarzinomen deutet auf eine potenzielle Verbindung zum Krebszellstoffwechsel hin.
• Das Protein enthält ATP-Bindungs- und Nukleotid-Bindungsdomänen und fungiert als Ligase im Ein-Kohlenstoff-Metabolismus.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 759-978), die einzigartig für MTHFD1L ist; Spezifität durch Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen bestätigen.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande um 106 kDa zu erwarten; Testen eines Bereichs von Antikörperverdünnungen und Validierung mit Lysaten aus humanen, murinen oder Rattentiergeweben/-zellen in Betracht ziehen.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) können Antigen-Retrieval-Methoden erforderlich sein; Färbebedingungen an bekannten positiven Geweben (z.B. Plazenta, Gehirn) optimieren.
• Für ELISA kann der Antikörper potenziell als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; mit einem anderen MTHFD1L-spezifischen Antikörper koppeln oder rekombinantes Protein als Standard verwenden.

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