Anti-MTCO2 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00403

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MTCO2-Funktion und Lokalisation

• MTCO2 (Cytochrom-c-Oxidase Untereinheit 2), auch bekannt als COX2 oder COII, ist ein 26 kDa mitochondriales Protein, das durch das MT-CO2-Gen auf der mitochondrialen DNA kodiert wird.
• Es dient als Kernkomponente der Cytochrom-c-Oxidase (Komplex IV), dem terminalen Enzym der mitochondrialen Elektronentransportkette, die die oxidative Phosphorylierung antreibt.
• Das Enzym katalysiert die finale Reduktion von molekularem Sauerstoff zu Wasser, koppelt den Elektronentransport mit dem Pumpen von Protonen über die innere Mitochondrienmembran und erzeugt so den für die ATP-Synthese essentiellen Protonengradienten.
• Innerhalb von Komplex IV enthält Untereinheit 2 das dinukleare Kupfer A (CuA)-Zentrum, das Elektronen aus dem Intermembranraum von Cytochrom c aufnimmt und an die Untereinheit 1 zur Katalyse am binuklearen Reaktionszentrum weitergibt.
• Das Protein ist als Multi-Pass-Transmembranprotein in die innere Mitochondrienmembran eingebettet, wobei seine aktive Kupferstelle zum Intermembranraum ausgerichtet ist.
• Zu den wichtigsten strukturellen und funktionellen Merkmalen gehören Kupfer- und Magnesium-Metallbindungsstellen, die für den Elektronentransfer und die enzymatische Aktivität entscheidend sind.
• Mutationen in MT-CO2 sind mit mitochondrialen Erkrankungen assoziiert, was seine essentielle Rolle im zellulären Energiestoffwechsel widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde aus einem Peptid innerhalb der Aminosäuren 101–200 von Maus-MTCO2 entwickelt; überprüfen Sie bei Verwendung außerhalb von Maus/Ratte die Sequenzalignierung mit Ihrer Zielspeziesspezies.
• Für Western Blotting wird unter reduzierenden Bedingungen ein Band bei etwa 26 kDa erwartet. Validieren Sie mit einem relevanten mitochondrialen oder Gewebelysat.
• Bei der Immunhistochemie (paraffineingebettet) kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; testen Sie enzymatische oder hitzevermittelte Protokolle.
• Für die Immunfluoreszenz ist ein mitochondriales Färbemuster zu erwarten; eine Gegenfärbung mit einem mitochondrialen Marker wird zur Bestätigung der Spezifität empfohlen.
• Bei einem polyklonalen Antikörper sollten die Chargenkonstanz und potenzielle Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen Assaysystem bewertet werden.
• ELISA-Anwendungen können zum Nachweis von gereinigtem Protein oder Gewebehomogenaten verwendet werden; Titration und Blockierungspuffer sollten empirisch optimiert werden.

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