Anti-MTCO1 Kaninchen-Polyclonalkörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P00395

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MTCO1

• MTCO1 codiert Cytochrom-c-Oxidase-Untereinheit 1 (COX1), die katalytische Kernuntereinheit des mitochondrialen Atmungskettenkomplexes IV.
• Es handelt sich um ein Transmembranprotein mit mehreren Durchgängen, das in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert ist und essentielle redoxaktive Metallzentren aufweist.
• Das Enzym katalysiert die terminale Reduktion von molekularem Sauerstoff zu Wasser, nutzt dabei Elektronen aus Cytochrom c und Protonen aus der Matrix und trägt so zum Protonengradienten bei, der für die ATP-Synthese essenziell ist.
• Die Funktionseinheit umfasst ein zweikerniges Zentrum (BNC) aus Häm A3 und Kupfer B (CuB), zusammen mit einem zweikernigen Kupfer-A-Zentrum (CuA) in Untereinheit 2 und Häm A.
• Mutationen in MTCO1 stehen im Zusammenhang mit der Leberschen hereditären Optikusneuropathie (LHON) und nicht-syndromaler Taubheit, was seine Rolle in der humanen mitochondrialen Pathophysiologie unterstreicht.
• Das Protein benötigt die Bindung von Kalzium-, Magnesium- und Natriumionen für strukturelle Stabilität und katalytische Effizienz.
• Als ein durch mitochondriale DNA codiertes Protein wird seine Expression durch kerncodierte Faktoren und posttranslationale Mechanismen reguliert.
• Schlüsselwörter aus UniProt: 3D-Struktur, Kalzium, Kupfer, Taubheit, Krankheitsvariante, Elektronentransport, Häm, Eisen, Lebersche hereditäre Optikusneuropathie, Magnesium, Membran, Metallbindung, Mitochondrium, Innere Mitochondrienmembran, Nicht-syndromale Taubheit, Primäre mitochondriale Erkrankung, Proteomik-Identifizierung, Referenzproteom, Atmungskette, Natrium, Translokase, Transmembran, Transmembranhelix, Transport.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 400–500) von humanem MTCO1, sodass der Antikörper ein Epitop in dieser chemisch unterschiedlichen Domäne targetieren kann; überprüfen Sie die Spezifität in Ihrem experimentellen System.
• Für den Western Blot ist eine spezifische Bande nahe 57 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen (z. B. mitochondriale Fraktionen, siRNA-Knockdown), um die Identität des Zielproteins zu bestätigen.
• Bei IHC-P ist mit einem mitochondrialen Färbemuster zu rechnen; optimieren Sie die Antigen-Retrieval und ziehen Sie die Verwendung mitochondrialer Marker für Kolokalisationsstudien in Betracht.
• Bei IF/ICC ist aufgrund der Transmembranlokalisation eine Permeabilisierung erforderlich; validieren Sie die subzelluläre Verteilung.
• Für ELISA-Anwendungen kann eine Beschichtung mit dem Immunogenpeptid oder dem vollständigen Protein erforderlich sein; standardisieren Sie die Bedingungen, um eine optimale Empfindlichkeit zu erzielen.

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