Anti-MTCO1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P00395

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MTCO1-Funktion und -Lokalisierung

• MTCO1 (Cytochrom-c-Oxidase Untereinheit 1) ist eine Kernkomponente des Komplexes IV (Cytochrom-c-Oxidase) der mitochondrialen Atmungskette, die den letzten Schritt des Elektronentransports katalysiert: die Reduktion von molekularem Sauerstoff zu Wasser.
• Das Enzym überträgt Elektronen von reduziertem Cytochrom c im Intermembranraum über das dinukleare Kupfer-A-Zentrum der Untereinheit 2 und Häm A der Untereinheit 1 zum binuklearen Zentrum (Häm A3 und Kupfer B) in Untereinheit 1, wo Sauerstoff unter Verwendung von vier Protonen aus der mitochondrialen Matrix reduziert wird.
• Dieser Prozess trägt zur Erzeugung eines elektrochemischen Protonengradienten über die innere Mitochondrienmembran bei, der die ATP-Synthese antreibt.
• MTCO1 wird vom mitochondrialen Genom (Gen MT-CO1) kodiert und ist ein hochkonserviertes Transmembranprotein, das in der inneren Mitochondrienmembran eingebettet ist.
• Es enthält redoxaktive Metallzentren, darunter Häm A, Häm A3, Kupferionen und ein Magnesiumion; Calcium- und Natriumionen spielen ebenfalls strukturelle Rollen.
• Mutationen in MTCO1 sind mit humanen Erkrankungen assoziiert, einschließlich der Leberschen hereditären Optikusneuropathie (LHON) und nicht-syndromaler Taubheit, was ihre essentielle Rolle in der mitochondrialen Funktion unterstreicht.
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Calcium, Kupfer, Taubheit, Krankheitsvariante, Elektronentransport, Häm, Eisen, Lebersche hereditäre Optikusneuropathie, Magnesium, Membran, Metallbindung, Mitochondrium, Mitochondriale Innenmembran, Nicht-syndromale Taubheit, Primäre mitochondriale Erkrankung, Proteomik-Identifikation, Referenzproteom, Atmungskette, Natrium, Translokase, Transmembran, Transmembranhelix, Transport.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 479–513 des humanen MTCO1, einer Region, die auf der Matrixseite der inneren Mitochondrienmembran exponiert sein könnte; berücksichtigen Sie diese Epitop-Lokalisierung bei der Planung von Nachweis- und Lokalisierungsassays.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 57 kDa; eine sorgfältige Probenvorbereitung und denaturierende Bedingungen werden empfohlen, um eine korrekte Elektrophorese dieses hydrophoben Membranproteins zu gewährleisten.
• Bei der Immunhistochemie (Paraffin, IHC-P) können geeignete Antigen-Retrieval-Methoden erforderlich sein; validieren Sie das Färbemuster in relevanten humanen Gewebeproben, insbesondere solchen, die reich an Mitochondrien sind.
• Für ELISA-Anwendungen sollten die Paarung mit einem geeigneten Detektionsantikörper und die Optimierung der Beschichtungsbedingungen unter Verwendung von rekombinantem oder nativem MTCO1 als Standard durchgeführt werden.
• Wie bei jedem Forschungsantikörper sollten Spezifität und Leistung in Ihrem speziellen experimentellen Modellsystem überprüft werden, bevor Sie mit kritischen Studien fortfahren.

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