Anti-MTAP monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q13126

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MTAP-Funktion und Lokalisierung

• MTAP (S-Methyl-5'-Thioadenosin-Phosphorylase) ist auch bekannt als MTA-Phosphorylase, MTAPase und wird durch das MTAP-Gen (MSAP) kodiert.
• Es katalysiert die phosphorolytische Spaltung von S-Methyl-5'-thioadenosin (MTA) zu Adenin und 5-Methylthioribose-1-phosphat und spielt eine entscheidende Rolle im Polyamin-Stoffwechsel und im Methionin-Salvage-Weg. Verwandte Referenzen: PMID:3091600, PMID:8687427, PMID:10404592
• MTAP zeigt eine breite Substratspezifität, insbesondere für 6-Aminopurin-Nukleoside.
• Es ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert.
• MTAP wird in allen humanen Geweben ubiquitär exprimiert.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 184-283 von humanem MTAP entspricht, hergestellt. Erwägen Sie die Verwendung von Peptid-Kompetitions-Assays, um die Signalspezifität zu bestätigen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 31 kDa; schließen Sie geeignete Ladekontrollen ein und validieren Sie in relevanten Zell- oder Gewebelysaten.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Methoden (z.B. hitzeinduzierte Epitop-Demaskierung) und validieren Sie mit geeigneten positiven und negativen Gewebekontrollen.
• Bei IF/ICC stellen Sie eine ausreichende Permeabilisierung sicher, um nukleäre und zytoplasmatische MTAP-Pools nachzuweisen.
• Für IP und ELISA bestätigen Sie die Eignung des Antikörpers unter nativen und denaturierenden Bedingungen, wie für Ihren Assay-Entwurf erforderlich.

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