Anti-MTA1 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB und ELISA - Q13330

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MTA1

• MTA1 ist ein transkriptioneller Koregulator, der sowohl als transkriptioneller Korepressor als auch als Koaktivator wirken kann und die Genexpression in verschiedenen physiologischen und pathologischen Kontexten moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:16617102 PMID:17671180 PMID:17922032
• Als Kernkomponente des NuRD-Histondeacetylase-Komplexes remodelliert MTA1 Chromatin und unterdrückt die Transkription wichtiger Zielgene wie BRCA1, ESR1, TFF1 und CDKN1A. Verwandte Referenzen: PMID:16428440 PMID:28977666 PMID:17671180 PMID:17922032 PMID:24413532
• Unabhängig vom NuRD-Komplex fungiert MTA1 als Koaktivator für BCAS3, SUMO2 und WNT1, was seine Vielseitigkeit bei der transkriptionellen Regulation unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:16617102 PMID:17671180 PMID:21965678
• MTA1 reguliert die p53-abhängige und -unabhängige DNA-Reparatur nach genotoxischem Stress, indem es die Ubiquitinierung und Degradation von p53 hemmt und so die genomische Stabilität erhält. Verwandte Referenzen: PMID:19837670
• MTA1 spielt eine wesentliche Rolle bei der Regulation der zirkadianen Uhr durch Modulation der CLOCK-BMAL1-Transkriptionsaktivität und der SIRT1-Expression (durch Ähnlichkeit).
• Subzellulär befindet sich MTA1 im Zellkern, Zytoplasma, Kernhülle und Zytoskelett, und es kann ESR1 im Zytoplasma binden, um seine nicht-genomischen Antworten zu verstärken.
• MTA1 ist weit verbreitet exprimiert mit höheren Gehalten in Gehirn, Leber, Niere und Herzmuskulatur und wird in einer Vielzahl von Krebsarten deutlich hochreguliert, wobei seine Expression mit Tumoraggressivität und Metastasierung korreliert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (Aa 600–700) von menschlichem MTA1, die bei der Maus konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blot ist eine Bande bei ungefähr 81 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Anreicherung von Kern- oder Zytoplasmafraktionen, um die Detektion zu verbessern, da MTA1 in mehreren Kompartimenten lokalisiert ist.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung können Bandenverschiebungen verursachen; validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Probenystem.
• Dieser Antikörper ist für ELISA geeignet; optimale Arbeitsverdünnungen sollten empirisch bestimmt werden.

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