Anti-MT2A Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P02795

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Metallothionein-2-Funktion und Lokalisierung

• Metallothionein-2 (MT2A), auch bekannt als Metallothionein-II, ist ein kleines cysteinreiches Protein mit einem Molekulargewicht von etwa 6 kDa, das hauptsächlich an die Bindung und Sequestrierung von Schwermetallen wie Zink und Cadmium beteiligt ist.
• Es gehört zur Metallothionein-Familie, wird beim Menschen durch das MT2A-Gen kodiert und spielt eine entscheidende Rolle bei der Metallionen-Homöostase und Entgiftung.
• Das Protein enthält einen hohen Anteil an Cysteinresten, die Metall-Thiolat-Cluster bilden, was es ihm ermöglicht, mehrere Metallionen pro Molekül zu chelatisieren, wie seine dreidimensionale Struktur belegt.
• Die MT2A-Expression wird durch Schwermetalle und Glukokortikoide transkriptionell reguliert und dient als schnelles Reaktionsprotein auf Metallbelastung und Stress.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, wurden bei MT2A identifiziert, die möglicherweise seine Funktion oder Stabilität beeinflussen.
• Weit verbreitete Metallothioneine wie MT2A sind Schlüsselkomponenten der zellulären Abwehr gegen oxidativen Stress und Metalltoxizität.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Angesichts des geringen Molekulargewichts von MT2A (ca. 6 kDa) sollten Sie für die SDS-PAGE ein Polyacrylamidgel mit hohem Prozentsatz (z. B. 15-20 %) verwenden, um in der Western-Blot-Analyse eine ordnungsgemäße Auflösung zu erreichen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen, da Metallothioneine ohne effektive Demaskierung schwer nachweisbar sein können; testen Sie verschiedene Retrieval-Puffer und Erhitzungsprotokolle.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur dieses Antikörpers ein robustes Signal liefern, es ist jedoch ratsam, die Kreuzreaktivität und Matrixeffekte in Ihrem spezifischen Probentyp zu validieren.
• Da die MT2A-Expression durch Schwermetalle induzierbar ist, bestätigen Sie die Anwesenheit des Proteins durch Vorbehandlung von Zellen oder Geweben mit Zink oder Cadmium, wenn die endogenen Spiegel niedrig sind.

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