Anti-MT-ND2-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P03891

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MT-ND2-Funktion und -Lokalisierung

• Encodiert NADH-Ubichinon-Oxidoreduktase-Kette 2 (ND2), eine Kernuntereinheit des mitochondrialen Atmungskettenkomplexes I, auch bekannt als NADH-Dehydrogenase-Untereinheit 2.
• Essenziell für die katalytische Aktivität und strukturelle Assembly von Komplex I, erleichtert den Elektronentransfer von NADH zu Ubichinon (PubMed:16996290). Verwandte Referenzen: PMID:16996290
• Lokalisiert in der inneren Mitochondrienmembran, spannt die Membran mit mehreren transmembranen Helices.
• Beteiligt an der oxidativen Phosphorylierung, koppelt den Elektronentransport an das Protonenpumpen über die Membran.
• Mutationen in MT-ND2 sind mit mitochondrialen Erkrankungen assoziiert, einschließlich Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON), Leigh-Syndrom und Alzheimer-Krankheit.
• Klassifiziert unter Stichworten: Alzheimer-Krankheit, Amyloidose, Krankheitsvariante, Elektronentransport, Lebersche hereditäre Optikusneuropathie, Leigh-Syndrom, Membran, Mitochondrium, Innere Mitochondrienmembran, NAD, Neurodegeneration, Primäre mitochondriale Erkrankung, Referenzproteom, Atmungskette, Translokase, Transmembran, Transmembranhelix, Transport, Ubichinon.
• In Proteomik-Studien identifiziert, bestätigt die Expression in menschlichen Geweben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 248-347 von menschlichem MT-ND2 abdeckt. Der Sequenzabgleich zeigt eine hohe Konservierung über Mensch, Maus und Ratte hinweg, was mit den berichteten Daten zur Kreuzreaktivität übereinstimmt. Es wird empfohlen, die Sequenzidentität für andere Arten vor der Verwendung zu überprüfen.
• Für die Western-Blot-Analyse beträgt die vorhergesagte molekulare Masse ca. 39 kDa. Eine Bande in der Nähe dieser Größe wird in mitochondrienangereicherten Lysaten erwartet. Validieren Sie mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollte die mitochondriale Lokalisierung als punktförmige zytoplasmatische Färbung erkennbar sein. Eine Co-Färbung mit einem mitochondrialen Marker ist ratsam, um die Spezifität zu bestätigen.
• Der Antikörper ist auch für ELISA-Anwendungen geeignet. Verwenden Sie für quantitative Assays einen passenden Detektionsantikörper oder setzen Sie ihn in einem Sandwich-ELISA-Format ein.

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