Anti-MT-CO3 Kaninchen pAb für WB, IHC-P, ELISA - P00414

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MT-CO3-Funktion und -Lokalisierung

• MT-CO3 (auch bekannt als COX3, COIII, COXIII) kodiert die Cytochrom-c-Oxidase-Untereinheit 3, eine Kernkomponente des terminalen Enzyms (Komplex IV) der mitochondrialen Atmungskette.
• MT-CO3 befindet sich in der inneren Mitochondrienmembran und ist ein Multipass-Transmembranprotein, das am Elektronentransport und am Protonenpumpen beteiligt ist, was für die Erstellung des Protonengradienten unerlässlich ist, der die ATP-Synthese antreibt.
• Cytochrom-c-Oxidase katalysiert die Reduktion von molekularem Sauerstoff zu Wasser unter Verwendung von Elektronen aus Cytochrom c, ein kritischer Schritt der aeroben Atmung.
• Das Protein wird vorwiegend in Geweben mit hoher metabolischer Aktivität exprimiert, was seiner Rolle in der oxidativen Phosphorylierung entspricht.
• Pathogene Varianten in MT-CO3 sind mit der Leberschen hereditären Optikusneuropathie (LHON) und anderen primären mitochondrialen Erkrankungen verbunden, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.
• Das reife Protein hat ein ungefähres Molekulargewicht von 30 kDa und wird in den Mitochondrien aus dem mitochondrialen Genom synthetisiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das synthetische Peptid-Immunogen (Aminosäuren 1-100) deutet darauf hin, dass der Antikörper sowohl natives als auch denaturiertes MT-CO3 erkennen kann; berücksichtigen Sie Standarddenaturierungsbedingungen für WB und optimierte Fixierung/Permeabilisierung für IHC-P.
• Ein Proteinband bei ca. 30 kDa wird beim Western Blot erwartet; validieren Sie Molekulargewichtsmarker und Ladekontrollen in Ihrer spezifischen Probenmatrix.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; überprüfen Sie die Sequenzausrichtung der immunogenen Region, um die Epitopkonservierung sicherzustellen, da geringfügige speziesbedingte Variationen die Bindung beeinträchtigen können.
• Für die Immunhistochemie testen Sie Antigen-Retrieval-Methoden (z. B. Citratpuffer, pH 6,0) und Antikörperverdünnungen, da mitochondriale Ziele aufgrund der Membraneinbettung eine Herausforderung darstellen können.
• Verwenden Sie in ELISA-Anwendungen das immunisierende Peptid oder rekombinantes MT-CO3 als Positivkontrolle, um die Antikörperspezifität und den Titer zu bewerten.
• Die Leistung von polyklonalen Antikörpern kann zwischen Produktionschargen variieren; wir empfehlen Pilotexperimente beim Wechsel zu einer neuen Charge sowie die Einbeziehung geeigneter positiver und negativer Kontrollen.

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