Anti-MSY2-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB und ELISA – Q9Y2T7

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von MSY2

• MSY2 (Y-Box-bindendes Protein 2), auch als DBPC, CSDA3 oder CONTRIN bekannt, ist ein keimzellspezifisches Mitglied der Familie der Y-Box-bindenden Proteine, das eine Kälteschockdomäne enthält und an der Bindung von Nukleinsäuren beteiligt ist.
• Es fungiert als Hauptbestandteil von Messenger-Ribonukleoproteinpartikeln (mRNPs) und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Stabilität und/oder Translation von mRNAs in Keimzellen.
• MSY2 bindet an das Y-Box-Konsensus-Promotorelement und interagiert außerdem sequenzunabhängig mit hoher Affinität mit vollständigen mRNAs, während es kurze RNA-Sequenzen wie 5'-UCCAUCA-3' mit geringer Affinität und begrenzter Spezifität erkennt.
• Das Protein pendelt zwischen Zytoplasma und Zellkern, und seine Bindung an maternale mRNAs ist für deren Retention im Zytoplasma essenziell. Dadurch verbindet es die Transkription mit der Speicherung von mRNA und einer verzögerten Translation.
• Die Gewebeexpression ist in Oozyten und testikulären Keimzellen von den Spermatogonien bis zu den Spermatozytenstadien besonders ausgeprägt; sie wird außerdem in plazentaren Trophoblasten, der glatten Gefäßmuskulatur, dem Myokard und der Skelettmuskulatur nachgewiesen, jedoch nicht in den meisten Epithelzellen.
• MSY2 ist in verschiedenen Karzinomen und Keimzelltumoren hochreguliert, was sein Potenzial als Biomarker hervorhebt; zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (AS 1–100), was darauf hindeutet, dass der Antikörper das endogene Volllängenprotein erkennen kann; für den WB wird auf Grundlage des vorhergesagten Molekulargewichts eine Bande bei etwa 39 kDa erwartet.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit der Maus kann dieser Antikörper für murine Gewebe- oder Zelllysate geeignet sein; zur Bestätigung der Spezifität werden jedoch ein Sequenzvergleich und eine experimentelle Validierung empfohlen.
• Für den ELISA kann eine direkte Beschichtung mit dem immunogenen Peptid oder rekombinantem MSY2-Protein in Betracht gezogen werden; Voradsorptions- und Blockierungsschritte sollten zur Reduzierung des Hintergrunds optimiert werden.

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