Anti-MST1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/IFZ, ELISA - Q13043

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MST1 (STK4) Funktion und Lokalisierung

• STK4 (MST1) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die als stressaktivierte, pro-apoptotische Kinase fungiert; nach Caspase-Spaltung tritt sie in den Kern ein, um die Chromatinkondensation und DNA-Fragmentierung zu fördern.
• Als Kernkomponente des Hippo-Signalwegs phosphoryliert und aktiviert MST1 im Komplex mit SAV1 LATS1/2-MOB1, was zur Phosphorylierung und Hemmung von YAP1/TAZ führt und so die Proliferation einschränkt und die Apoptose fördert, um die Organgrößenkontrolle und Tumorsuppression zu gewährleisten.
• Phosphoryliert während der Apoptose direkt Histon H2B an Ser-14 und zielt auch auf FOXO3, FOXO1, SIRT1 und den Androgenrezeptor (AR) ab, was eine Verbindung zu oxidativen Stressreaktionen, p53-abhängiger Transkription und DNA-schädigungsinduzierter Apoptose herstellt.
• Lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Kern und ermöglicht nach Aktivierung den Translokation in den Kern, um transkriptionsregulatorische Funktionen auszuüben.
• Wird ubiquitär exprimiert, wobei beobachtet wurde, dass die Proteinspiegel bei Prostatakrebs vom normalen zum malignanten Zustand hin ansteigen.
• Gehört zur STE20-Kinase-Familie; enthält ATP-bindende und Coiled-Coil-Domänen, benötigt Magnesium als Kofaktor und unterliegt Acetylierungs- und Phosphorylierungsmodifikationen.
• Alternatives Spleißen ergibt mehrere Isoformen; das Volllängenprotein hat ein berechnetes Molekulargewicht von ca. 55,6 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 303-487 (C-terminale Region) von menschlichem MST1; berücksichtigen Sie bei der Versuchsplanung eine mögliche isoformspezifische Erkennung.
• Für Western Blot wird eine Bande nahe 56 kDa erwartet; validieren Sie in geeigneten Positivkontrollen-Lysaten (z. B. Jurkat, HeLa) unter denaturierenden Bedingungen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung für jeden Gewebetyp eine empirische Optimierung erfordern.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Probensystem, wenn Sie nicht-menschliches Material verwenden.
• Für die Immunfluoreszenz/IFZ sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen getestet werden, um das Epitop und die zelluläre Lokalisierung zu erhalten.

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