Anti-MSRB1-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NZV6

Biologischer Hintergrund: MSRB1-Funktion und -Lokalisierung

• MSRB1, auch bekannt als Selenoprotein X (SelX), ist eine Methionin-R-sulfoxid-Reduktase (MsrB), die Methionin-(R)-sulfoxid spezifisch zurück zu Methionin reduziert und eine kritische Rolle in der antioxidativen Abwehr und Redox-Regulation spielt.
• Es wirkt als Regulator der Aktin-Zusammenlagerung, indem es Methionin-(R)-sulfoxid-Gruppen auf Aktin reduziert, die durch MICAL-Monooxygenasen (MICAL1, MICAL2, MICAL3) eingeführt wurden, wodurch die Repolymerisation von Aktinfilamenten und die Zytoskelett-Dynamik gefördert werden.
• MSRB1 spielt eine Rolle bei der angeborenen Immunität durch die Reduktion von oxidiertem Aktin in Makrophagen, was die Aktin-Repolymerisation erleichtert und zur Funktion von Immunzellen beiträgt.
• Das Protein enthält ein S-Rest (Selenocystein) an seinem aktiven Zentrum, das für seine enzymatische Aktivität essentiell ist; es bindet auch Zink, was auf seine metallbindenden Eigenschaften hinweist.
• Subzellulär lokalisiert sich MSRB1 im Zytoplasma, im Zellkern und im Zytoskelett, was konsistent mit seinen Rollen in der Aktin-Regulation und der nukleären Redox-Balance ist.
• Schlüsselwörter, die mit MSRB1 verbunden sind, umfassen Oxidoreduktase, Immunität, angeborene Immunität, Metallbindung, Zink, Selenocystein und Referenzproteom, was seine vielfältige biologische Bedeutung hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1-94 von humanem MSRB1 abdeckt. Der Antikörper wird in Kaninchen erzeugt und ist polyklonal; die Chargenkonsistenz kann variieren, daher sollten Sie jede neue Charge in Ihrem Assay-System validieren.
• Für Western Blot (WB) unter reduzierenden Bedingungen wird eine Bande um 13 kDa erwartet, die dem vorhergesagten Molekulargewicht von MSRB1 entspricht; führen Sie jedoch geeignete Kontrollen durch und berücksichtigen Sie mögliche posttranslationale Modifikationen oder Isoformen.
• Dieser Antikörper wurde in WB, IHC-P, IF/ICC und ELISA-Anwendungen getestet und zeigt Kreuzreaktivität mit menschlichen, murinen und rattem Proben; eine orthogonale Validierung wird für jede Anwendung und Spezies empfohlen.
• Bei IHC-P und IF/ICC ist möglicherweise eine Optimierung der Antigen-Retrieval, der Blockierung und der Antikörperverdünnung erforderlich; verwenden Sie relevante positive und negative Kontrollen, um die Spezifität sicherzustellen.
• Für ELISA kombinieren Sie bei Bedarf einen geeigneten Capture- oder Detektionsantikörper und kalibrieren Sie mit rekombinantem MSRB1-Protein für quantitative Assays.

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