Anti-MSRA Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UJ68

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MSRA

• MSRA (Mitochondriale Peptid-Methionin-Sulfoxid-Reduktase), auch bekannt als PMSR, ist ein Reparaturenzym, das die reversible Reduktion von Methioninsulfoxid-Resten in Proteinen zurück zu Methionin katalysiert und so durch oxidativen Stress geschädigte Proteinfunktionen wiederherstellt. Verwandte Referenzen: PMID:10452521, PMID:12039877
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Erhaltung der Linsentransparenz durch Reparatur von oxidiertem Methionin in Alpha-Crystallin (CRYAA/CRYAB) und Cytochrom c (CYCS) (nach Ähnlichkeit).
• Das Enzym ist weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Gehalten im erwachsenen Nieren und Kleinhirn, und mäßigen Gehalten in Leber, Herzkammern, Knochenmark und Hippocampus.
• MSRA lokalisiert in mehreren subzellulären Kompartimenten einschließlich der mitochondrialen Matrix, des Zytoplasmas, des Zellkerns und der Membran, was mit seiner Rolle bei der Reparatur von Proteinen in allen Organellen übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt alternatives Spleißen, alternativer Promotornutzung und alternativem Translationsstart, wodurch mehrere Isoformen mit unterschiedlichen N-Termini und Targeting-Signalen erzeugt werden.
• MSRA enthält ein redoxaktives Cystein-Zentrum und bildet während der Katalyse eine transiente Disulfidbindung. Es ist acetyliert und myristoyliert – Modifikationen, die seine Aktivität oder Lokalisation regulieren können.
• Schlüsselwörter aus UniProt: Acetylierung, Alternative Initiation, Alternative Promotornutzung, Alternatives Spleißen, Zytoplasma, Disulfidbindung, Lipoprotein, Membran, Mitochondrium, Myristat, Zellkern, Oxidoreduktase, Redoxaktives Zentrum, Transitpeptid.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen war ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 24–235 des humanen MSRA (NP_036463.1) umfasst und die reife katalytische Domäne des Proteins abdeckt. Berücksichtigen Sie diese Region bei der Validierung der Antikörperspezifität.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 26 kDa. Da MSRA alternative Isoformen aufweist und in mehreren Kompartimenten lokalisiert ist, validieren Sie die Bandspezifität mit relevanten Knockout- oder Knockdown-Kontrollen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Präfixations-/Permeabilisierungsbedingungen für das Vorhandensein des Ziels in Membran-, Mitochondrien- und Kernfraktionen optimiert werden. Verwenden Sie geeignete Organellenmarker, um die subzelluläre Verteilung zu bestätigen.
• ELISA kann für den quantitativen Nachweis verwendet werden; stellen Sie sicher, dass das Beschichtungsantigen mit der Immunogensequenz übereinstimmt, um eine optimale Empfindlichkeit zu erreichen.
• Die Kreuzreaktivität ist für Mensch, Maus und Ratte validiert; prüfen Sie für andere Spezies die Sequenzhomologie vor der Verwendung.

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