Anti-MRPS28 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2Q9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MRPS28-Funktion und Lokalisierung

• MRPS28 (auch bekannt als MRPS35, S28mt, S35mt) kodiert für das mitochondriale 28S ribosomale Protein bS1m, eine Komponente der kleinen Untereinheit des mitochondrialen Ribosoms.
• Als Teil der kleinen Untereinheit des Mitoribosoms ist bS1m an der Translation mitochondrial kodierter Proteine beteiligt, die für die oxidative Phosphorylierung essentiell sind.
• MRPS28 ist im Mitochondrium lokalisiert, was mit seiner Rolle in der mitochondrialen Proteinsynthese übereinstimmt.
• Das Protein enthält ein Transitpeptid, das seinen Import in die Mitochondrien steuert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die die Ribosomenassemblierung oder -funktion regulieren können.
• Mutationen in MRPS28 werden mit primären mitochondrialen Erkrankungen in Verbindung gebracht, wie durch das Stichwort 'Disease variant' angezeigt.
• MRPS28 wurde in proteomischen Studien als Referenzproteom-Komponente und Mitglied des Ribonukleoprotein-Komplexes identifiziert.
• Das Molekulargewicht des prozessierten Proteins beträgt etwa 20,8 kDa (UniProt) oder 21 kDa (wie beobachtet), was mit dem Immunogen-Design übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-187) des humanen MRPS28; diese Region enthält das Transitpeptid, daher kann der Antikörper sowohl Vorläufer- als auch reife Formen in mitochondrialen Fraktionen erkennen.
• Für Western Blotting optimieren Sie die Antikörperverdünnung mit geeigneten Ladekontrollen und stellen eine effiziente mitochondriale Proteinextraktion und -fraktionierung sicher.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC sollten mitochondriale Marker (z.B. MitoTracker) zur Bestätigung der Kolokalisation und zur Überwachung möglicher Kreuzreaktivität mit cytoplasmatischen ribosomalen Proteinen einbezogen werden.
• Basierend auf Sequenzhomologie wird vorhergesagt, dass der Antikörper mit Maus kreuzreagiert; für vergleichende Studien wird eine Validierung in Mausmodellen empfohlen.
• Für ELISA kann eine Optimierung des Beschichtungsantigens und des Nachweissystems erforderlich sein; rekombinantes MRPS28-Protein wird als positive Kontrolle vorgeschlagen.

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