Anti-MRPS18C-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y3D5

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MRPS18C

• MRPS18C codiert ein Protein der kleinen mitochondrialen ribosomalen Untereinheit, bezeichnet als bS18m, das ein integraler Bestandteil des 28S-Mitoribosoms ist.
• Zu den alternativen Bezeichnungen gehören 28S-ribosomales Protein S18-1, mitochondrial (MRP-S18-1), Protein bS18c der kleinen ribosomalen Untereinheit und MRP-S18-c, was seine konservierte Rolle über verschiedene Arten hinweg hervorhebt.
• Das Protein ist ausschließlich im Mitochondrium lokalisiert, wo es an der Translation mitochondrial codierter Proteine beteiligt ist, die für die oxidative Phosphorylierung essenziell sind.
• Es verfügt über ein N-terminales Transitpeptid, das seinen Import in die mitochondriale Matrix vermittelt, woraufhin es in die kleine ribosomale Untereinheit eingebaut wird.
• Für dieses Protein ist eine dreidimensionale Struktur verfügbar (UniProt-Schlüsselwort: 3D-Struktur), die detaillierte Einblicke in die Architektur und Funktion des Mitoribosoms ermöglicht.
• UniProt-Schlüsselwörter klassifizieren MRPS18C als Ribonukleoprotein, ribosomales Protein und Eintrag im Referenzproteom, was mit seiner strukturellen und translationalen Rolle in den Mitochondrien übereinstimmt.
• Die Identifizierung mittels Proteomik bestätigt seine Präsenz in gereinigten mitochondrialen Fraktionen und unterstützt damit seine mitochondriale Lokalisation.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 16 kDa. Verwenden Sie reduzierende SDS-PAGE-Bedingungen und bestätigen Sie die Bandspezifität mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.
• Bei IHC-P und IF/ICC ist eine starke mitochondriale Färbung zu erwarten. Ziehen Sie eine Co-Färbung mit einem mitochondrialen Marker (z. B. Tom20 oder COX IV) in Betracht, um die subzelluläre Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper entweder als Fänger- oder als Detektionsreagenz eingesetzt werden. Optimieren Sie die Beschichtungskonzentrationen und Blockierungsbedingungen für das jeweilige Assay-Format.
• Aufgrund der polyklonalen Beschaffenheit kann es zu Schwankungen zwischen verschiedenen Chargen kommen. Es wird empfohlen, jede neue Charge in der vorgesehenen Anwendung zu validieren, bevor die Anwendung skaliert wird.
• Die berichtete Kreuzreaktivität umfasst Mensch, Maus und Ratte. Für andere Arten sollte ein Sequenzvergleich durchgeführt werden, um eine mögliche Reaktivität zu beurteilen. Ziehen Sie außerdem Tests in Ihrem Probensystem in Betracht.

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