Anti-MRPL55 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q7Z7F7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MRPL55-Funktion und Lokalisierung

• MRPL55 kodiert für die mitochondriale große ribosomale Untereinheit Protein mL55 (auch bekannt als 39S ribosomales Protein L55, L55mt, MRP-L55 und bL31m), eine Komponente der 39S großen Untereinheit des mitochondrialen Ribosoms.
• Als struktureller Bestandteil des mitochondrialen Ribosoms ist mL55 an der Translation von 13 essentiellen Proteinkomponenten der oxidativen Phosphorylierungs (OXPHOS)-Komplexe beteiligt, die vom mitochondrialen Genom kodiert werden.
• Das Protein ist ausschließlich in den Mitochondrien lokalisiert, was mit seiner Rolle in der mitochondrialen Translationsmaschinerie übereinstimmt.
• MRPL55 unterliegt alternativem Spleißen, was zu mehreren Transkriptvarianten führt, und wird in Proteomikstudien als Phosphoprotein identifiziert, was auf eine potenzielle posttranslationale Regulation hindeutet.
• Schlüsselwörter wie "Ribonukleoprotein", "Ribosomales Protein" und "3D-Struktur" heben seine Integration in den Ribonukleoprotein-Komplex und die Verfügbarkeit von Strukturdaten für dieses Protein hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-128) von humanem MRPL55 entspricht. Endogenes MRPL55 hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~15 kDa; berücksichtigen Sie bei Western Blotting die Verwendung geeigneter Gelprozentsätze und Transferbedingungen für Proteine mit niedrigem Molekulargewicht.
• Für Western Blot liegen die empfohlenen Startverdünnungsbereiche für polyklonale Antikörper typischerweise bei 1:500-1:2000, die optimale Verdünnung sollte jedoch empirisch unter Verwendung des Zielzell- oder Gewebelysats ermittelt werden.
• Dieser Antikörper detektiert humanes MRPL55; die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht charakterisiert. Validieren Sie ihn in Ihrem relevanten Proben-/Zellsystem.
• Für ELISA kann die Verwendung des rekombinanten Immunogens als positive Kontrolle zur Etablierung der Assay-Bedingungen in Betracht gezogen werden.

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