Anti-MRPL52 (KD validiert) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q86TS9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MRPL52-Funktion und -Lokalisierung

• MRPL52 ist eine Komponente der mitochondrialen großen ribosomalen Untereinheit (39S), auch bekannt als mL52, L52mt oder MRP-L52. Es gehört zur Familie der ribosomalen Proteine L52.
• Das Protein enthält ein Transitpeptid, das seinen Import in die Mitochondrien steuert, wo es als struktureller Bestandteil des Mitoribosoms an der mitochondrialen Proteinsynthese teilnimmt.
• Alternatives Spleißen des MRPL52-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise zur funktionellen Vielfalt der mitochondrialen Ribosomen beitragen.
• MRPL52 wird sowohl als ribosomales Protein als auch als Ribonukleoprotein klassifiziert, was seine wesentliche Rolle bei der Assembly und Funktion der mitochondrialen Translationsmaschinerie unterstreicht.
• Das Protein weist ein Molekulargewicht von ca. 14 kDa (Präkursor 13,7 kDa) auf, was mit seinem Nachweis in der Nähe von 14 kDa in der SDS-PAGE und der Western-Blot-Analyse übereinstimmt.
• Die 3D-Struktur der humanen mitochondrialen Ribosomen, einschließlich MRPL52, wurde aufgeklärt und liefert Einblicke in die räumliche Organisation und das Interaktionsnetzwerk.
• MRPL52 wurde in Proteomikstudien identifiziert, was seine endogene Expression in menschlichen Zellen bestätigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 24–123 von humanem MRPL52 abdeckt und eine Region zielt, die wahrscheinlich im reifen verarbeiteten Protein konserviert ist; bestätigen Sie die Epitop-Zugänglichkeit unter nativen und denaturierenden Bedingungen.
• Für den Western Blot wird eine einzelne Bande in der Nähe von 14 kDa erwartet; optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers und erwägen Sie die Verwendung von mitochondrienangereicherten Lysaten, um das Signal zu verstärken.
• Im ELISA können sowohl die direkte Antigenbeschichtung (rekombinantes Protein/Peptid) als auch Sandwich-Formate evaluiert werden; die Assay-Bedingungen sollten empirisch bestimmt werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz durch Kontrollexperimente überprüft werden; fügen Sie eine Positivkontrolle ein (z. B. Ganzzell-Lysat von HeLa oder HEK293T).
• Eine Kreuzreaktivität wurde für den Menschen nachgewiesen; die Reaktivität mit anderen Spezies wurde nicht getestet und sollte vor der Verwendung in nicht-menschlichen Modellsystemen validiert werden.

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