Anti-MRPL50 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8N5N7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MRPL50-Funktion und -Lokalisierung

• MRPL50 kodiert das Protein der großen ribosomalen Untereinheit mL50, eine Komponente des mitochondrialen Ribosoms (Mitoribosom). Es wird auch als 39S ribosomales Protein L50, mitochondrial (L50mt oder MRP-L50) bezeichnet.
• Das Gen produziert mehrere Transkriptvarianten durch alternatives Spleißen, was zu unterschiedlichen Proteinisoformen führen kann.
• mL50 lokalisiert im Mitochondrium, wo es eine kritische Rolle bei der Translation mitochondrial kodierter mRNAs spielt.
• Als ribosomales Protein der großen Untereinheit nimmt mL50 an der Montage und strukturellen Integrität des Mitoribosoms teil und erleichtert die Peptidbindungsbildung während der mitochondrialen Proteinsynthese.
• Das Protein wurde durch hochdurchsatzproteomische Analysen identifiziert, was seine Expression in menschlichen Zelllinien bestätigt.
• Laut UniProt wird MRPL50 unter Schlüsselwörtern wie Ribonukleoprotein, Ribosomales Protein, Mitochondrium und Alternatives Spleißen klassifiziert, was seinen funktionalen Kontext hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den N-terminalen Bereich (aa 1-100) von humanem MRPL50 abdeckt. Dieses Design deutet darauf hin, dass der Antikörper lineare Epitope erkennen könnte; bestätigen Sie die Spezifität in Ihrem Probensystem mit geeigneten Kontrollen (z. B. Knockout- oder Überexpressionszelllysate).
• Für Western Blot (WB) beträgt das berechnete Molekulargewicht des Zielproteins ~18 kDa (UniProt: 18,3 kDa). Stellen Sie sicher, dass der geeignete Gel-Prozentsatz und die Transferbedingungen gewählt sind, um dieses Protein mit niedrigem Molekulargewicht aufzulösen.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten Sie ein direktes oder indirektes ELISA-Format mit geeigneten Blockierungs- und Nachweisschritten in Betracht ziehen, um den Hintergrund zu minimieren, insbesondere bei der Arbeit mit komplexen Probenmatrices.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können Chargen-zu-Chargen-Schwankungen auftreten. Validieren Sie jede neue Charge in Ihrem Assay-System und erwägen Sie die Verwendung eines qualifizierten Sekundärantikörpers für eine konsistente Leistung.
• Da das Protein mitochondrial ist, kann die Probenvorbereitung für WB eine effiziente Lyse und möglicherweise eine mitochondriale Anreicherung erfordern, um detektierbare Signale zu erzielen.

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