Anti-MRPL43 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q8N983

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MRPL43-Funktion und -Lokalisierung

• MRPL43 kodiert das mitochondriale Protein der großen ribosomalen Untereinheit mL43 (auch bekannt als 39S ribosomales Protein L43, mitochondrial, L43mt, MRP-L43 oder bMRP36a).
• Als Bestandteil des mitochondrialen 39S-Ribosoms nimmt mL43 an der Translation der 13 mitochondrial kodierten mRNAs teil, die für die oxidative Phosphorylierung essentiell sind.
• Das Protein wird als Vorläuferprotein mit einem N-terminalen mitochondrialen Transitpeptid synthetisiert, das beim Import in die mitochondriale Matrix abgespalten wird.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist ausschließlich mitochondrial, was seiner Rolle bei der mitochondrialen Proteinsynthese entspricht.
• Gewebeexpressionsanalysen zeigen die höchsten Spiegel in Skelettmuskel und Hoden, mit geringerer Expression in Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Niere, Bauchspeicheldrüse, Milz, Thymus, Prostata, Eierstock, Dünndarm, Dickdarm und Leukozyten. Die MRPL43-Expression ist co-reguliert mit TWNK (Twinkle), einer mitochondrialen DNA-Helikase.
• Alternatives Spleißen des MRPL43-Gens erzeugt mehrere Varianten, die möglicherweise die Ribosomenassembly oder -funktion modulieren.
• Strukturuntersuchungen haben die 3D-Struktur der menschlichen mitochondrialen Ribosomen aufgeklärt, einschließlich der Position von mL43 in der Nähe des Polypeptid-Austrittstunnels.
• Das Protein wird weitgehend in Proteomik-Screens identifiziert und ist Teil des menschlichen Referenzproteoms.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die Aminosäuren 80-155 von humanem MRPL43 ab, was einem zentralen Bereich des Proteins entspricht. Dieser Bereich ist bei Maus und Ratte konserviert, was die vorhergesagte Kreuzreaktivität erklärt.
• Für den Western Blot ist ein Band bei ca. 23 kDa in mitochondrial angereicherten Lysaten zu erwarten. Verwenden Sie geeignete Ladungskontrollen für mitochondriale Proteine.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC stellen Sie sicher, dass die Permeabilisierungsprotokolle den Antikörperzugang zu mitochondrialen Kompartimenten ermöglichen. Eine Co-Färbung mit einem mitochondrialen Marker (z. B. MitoTracker) wird empfohlen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA kann der polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; jedoch müssen optimale Verdünnungen empirisch ermittelt werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz variieren; Validieren Sie jede neue Charge in Ihrem Assay-System.
• Die Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte deutet auf die Eignung für Studien in Nagetiermodellen hin, aber überprüfen Sie die Reaktivität mit Ihrem spezifischen Probentyp.

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