Anti-MRPL42-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q9Y6G3

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MRPL42

• MRPL42 (auch bekannt als L31mt, L42mt, MRP-L31, MRP-L42 und MRP-S32) ist ein Bestandteil der großen mitochondrialen ribosomalen Untereinheit und für die mitochondriale Proteinsynthese essenziell.
• Als mitochondriales ribosomales Protein ist MRPL42 an der Translation von 13 durch mitochondriale DNA kodierten mRNAs beteiligt, die für die oxidative Phosphorylierung entscheidend sind.
• Das Protein wird im Zytoplasma synthetisiert und in die mitochondriale Matrix importiert; es enthält am N-Terminus ein Transitpeptid, das seine mitochondriale Lokalisation steuert.
• MRPL42 ist ausschließlich im Mitochondrium lokalisiert, wo es sich zur großen 39S-Untereinheit des mitochondrialen Ribosoms zusammenlagert.
• Auf Grundlage proteomischer Studien wurde MRPL42 als mitochondriales Protein identifiziert, und seine 3D-Struktur wurde bestimmt, wodurch Einblicke in seine ribosomalen Wechselwirkungen gewonnen wurden.
• Zu den UniProt-Schlüsselwörtern gehören Mitochondrium, Ribonukleoprotein, ribosomales Protein und Transitpeptid, was seine mitochondrialen und translationalen Funktionen unterstreicht.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das vollständige humane MRPL42-Protein (Aminosäuren 1–142), was darauf hindeutet, dass der Antikörper in Anwendungen wie WB und ELISA sowohl native als auch denaturierte Formen erkennt.
• Bei der Western-Blot-Analyse wird in humanen und murinen Proben eine Bande bei etwa 17 kDa erwartet; zur Verbesserung der Nachweisempfindlichkeit sollte die Verwendung mitochondrienangereicherter Lysate in Betracht gezogen werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, ist eine Chargen-zu-Chargen-Variabilität möglich; neue Chargen sollten vor der groß angelegten Verwendung in Ihrem spezifischen Assaysystem validiert werden.
• Die optimalen Antikörperverdünnungen sollten für jede Anwendung experimentell bestimmt werden; typische Ausgangspunkte könnten 1:500–1:2000 für WB und 1:100–1:1000 für ELISA sein, eine empirische Prüfung ist jedoch unerlässlich.

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