Anti-MRPL38 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q96DV4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von MRPL38

• MRPL38 codiert das mitochondriale große ribosomale Untereinheitsprotein mL38, auch bekannt als 39S ribosomales Protein L38, mitochondrial (L38mt/MRP-L38) (UniProt Q96DV4).
• Das Protein enthält eine Coiled-Coil-Domäne und ein mitochondriales Transitpeptid, das seinen Import in Mitochondrien und die Assemblierung in die große Untereinheit erleichtert (UniProt Q96DV4).
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die potenziell zur funktionellen Diversifizierung beitragen (UniProt Q96DV4).
• Es ist ausschließlich im Mitochondrium lokalisiert, wo es als integraler Bestandteil der 39S ribosomalen Untereinheit an der mitochondrialen Proteintranslation teilnimmt (UniProt Q96DV4).
• Orthologe sind über Säugetiere hinweg konserviert, einschließlich Maus und Ratte, was auf eine grundlegende Rolle für die Integrität der mitochondrialen Ribosomen hinweist (UniProt Q96DV4).
• Strukturstudien liefern 3D-strukturelle Einblicke in seine Anordnung innerhalb des Mitoribosoms (UniProt Q96DV4).
• Proteomik-basierte Identifizierung hat seine Anwesenheit in gereinigten Präparationen humaner mitochondrialer Ribosomen bestätigt (UniProt Q96DV4).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 35–380) schließt das N-terminale Transitpeptid aus, was bedeutet, dass der Antikörper das reife mitochondriale Protein erkennt.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~45 kDa (UniProt: 44,6 kDa); eine mitochondriale Anreicherung oder subzelluläre Fraktionierung kann die Nachweisempfindlichkeit erhöhen.
• Bei IHC-P optimieren Sie Antigen-Retrieval-Protokolle für mitochondriale Zielmoleküle; mit Paraformaldehyd fixierte Gewebeschnitte eignen sich für weitere Validierungen.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-MRPL38 wird durch Sequenzhomologie gestützt; die Antikörperleistung sollte in der relevanten Art und Gewebekontext überprüft werden.
• Für ELISA-Anwendungen erwägen Sie die Verwendung von rekombinanten Volllängs- oder Fragmentproteinen als Positivkontrollen.

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