Anti-MRPL13-Kaninchen-polyk­lonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q9BYD1

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MRPL13

• MRPL13 ist ein mitochondriales ribosomales Protein und Bestandteil der großen 39S-Untereinheit des mitochondrialen Ribosoms.
• Es spielt eine wesentliche Rolle bei der mitochondrialen Proteinsynthese, indem es an der Translation von 13 mitochondrial kodierten mRNAs beteiligt ist, die an der oxidativen Phosphorylierung beteiligt sind.
• Das Protein wird vom nukleären MRPL13-Gen kodiert und in die Mitochondrien importiert, wo es als Bestandteil des Mitoribosoms ausschließlich in der mitochondrialen Matrix lokalisiert ist.
• MRPL13 gehört zur universellen Familie der ribosomalen Proteine uL13, die in Prokaryoten und eukaryotischen Organellen konserviert ist.
• Eine posttranslationale Acetylierung von MRPL13 wurde durch Proteomik-Studien identifiziert, was auf einen Regulationsmechanismus für die Funktion des Mitoribosoms hindeutet.
• Hochauflösende 3D-Strukturen des humanen Mitoribosoms haben die genaue Position und die molekularen Wechselwirkungen von MRPL13 innerhalb der großen Untereinheit aufgezeigt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen dieses Antikörpers ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 70–178 des humanen MRPL13 umfasst. Diese Region ist wahrscheinlich auf der Oberfläche des Mitoribosoms exponiert und könnte in nativen Konformationen für die Antikörperbindung zugänglich sein.
• Beim Western Blot (WB) wird unter denaturierenden und reduzierenden Bedingungen eine Bande von ungefähr 20 kDa erwartet. Stellen Sie eine ausreichende Anreicherung der Mitochondrien sicher, wenn die endogenen Expressionsniveaus in Ganzzelllysaten niedrig sind.
• Bei IHC-P-Anwendungen sollte eine hitzeinduzierte Antigen-Retrieval-Methode in Betracht gezogen und das mitochondriale Färbemuster in Geweben mit hoher Stoffwechselaktivität (z. B. Herz- und Skelettmuskel) validiert werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz überwacht werden. Verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen und optimieren Sie die Verdünnungen für jede Anwendung empirisch.

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