Anti-MRP4/ABCC4 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - O15439

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MRP4/ABCC4-Funktion und Lokalisierung

• MRP4/ABCC4 ist ein ATP-bindender Kassettentransporter, der aktiv eine Vielzahl physiologischer Substrate, einschließlich zyklischer Nukleotide (cAMP, cGMP), Gallensäuren und Steroidkonjugate, aus Zellen pumpt (PubMed:11856762, PubMed:12523936, PubMed:15364914). Verwandte Referenzen: PMID:11856762, PMID:12523936, PMID:15364914
• Es vermittelt den Efflux von Glutathionkonjugaten wie Leukotrien C4 und Leukotrien B4; GSH wird für den LTB4-, aber nicht für den LTC4-Transport benötigt (PubMed:17959747). Verwandte Referenzen: PMID:17959747
• Transportiert eine breite Palette von Arzneimitteln und ihren Metaboliten, einschließlich Antikrebs- (z. B. Methotrexat), antiviraler und antibiotischer Verbindungen, und trägt so zur Multidrug-Resistenz bei (PubMed:11856762, PubMed:12105214, PubMed:15454390, PubMed:11106685). Verwandte Referenzen: PMID:11856762, PMID:12105214, PMID:15454390, PMID:11106685
• Lokalisiert sowohl an basolateralen als auch apikalen Plasmamembranen; weit verbreitet exprimiert mit den höchsten Werten in der Prostata und kaum nachweisbar in der Leber, außer an der sinusoidalen Membran von Hepatozyten.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung; das Protein hat mehrere Transmembrandomänen und enthält Nukleotid-bindende Domänen.
• Das Gen ABCC4 kodiert für MRP4, wobei alternatives Spleißen verschiedene Isoformen erzeugt; Aliasse umfassen MOATB, MOAT-B und C4.
• Mit Krankheitsphänotypen durch genetische Varianten assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fragment gerichtet, das die Aminosäuren 1067–1325 abdeckt; er kann die Vollversion von MRP4 und bestimmte Isoformen erkennen. Für Western Blotting ist ein Band um 150 kDa zu erwarten; die Verwendung von Gelen mit niedrigem Prozentsatz für die Trennung hoher Molekulargewichte sollte in Betracht gezogen werden.
• Bei immunhistochemischen und Immunfluoreszenzanwendungen sollten geeignete Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Protokolle für das jeweilige Gewebe validiert werden.
• Die ELISA-Leistung sollte durch Checkerboard-Titration bestätigt werden; der Antikörper kann nach Validierung der Paarung als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden.

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