Anti-MRP4/ABCC4 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O15439

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MRP4/ABCC4 Funktion und Lokalisierung

• MRP4 (ABCC4) ist ein Mitglied der Superfamilie der ATP-Binding-Cassette-(ABC)-Transporter, Unterfamilie C, und fungiert als ATP-abhängiger Efflux-Pump für eine Vielzahl von Substraten. Verwandte Referenzen: PMID:11856762, PMID:12523936, PMID:15364914
• Es transportiert endogene Signalmoleküle, einschließlich zyklischer Nukleotide (cAMP, cGMP), Gallensäuren, Steroidkonjugate, Harnsäure und Prostaglandine. Verwandte Referenzen: PMID:11856762, PMID:12523936, PMID:12835412
• Das Protein vermittelt den Efflux von Glutathion-Konjugaten wie Leukotrien C4 (LTC4) und Leukotrien B4 (LTB4), wobei GSH für den Transport von LTB4, aber nicht für LTC4 erforderlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:17959747
• MRP4 erleichtert den Kotransport von Gallensäuren mit reduziertem Glutathion (GSH). Verwandte Referenzen: PMID:12523936, PMID:12883481, PMID:16282361
• Es bewältigt eine breite Palette von Arzneimitteln und deren Metaboliten, einschließlich Krebsmittel, antivirale und antibiotische Wirkstoffe, und trägt zur Arzneimittelresistenz bei. Verwandte Referenzen: PMID:11856762, PMID:12105214, PMID:15454390
• MRP4 vermittelt Resistenz gegen Krebsmittel wie Methotrexat. Verwandte Referenzen: PMID:11106685
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst sowohl basolaterale als auch apikale Zellmembranen, abhängig vom Gewebekontext.
• Gewebsspezifität: weit verbreitet exprimiert, mit besonders hohen Spiegeln in der Prostata, kaum nachweisbar in der Leber und vorhanden an der sinusoidalen Membran der Hepatozyten.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1067–1325, was einen Teil der Nukleotidbindedomäne 2 und den C-terminalen Bereich einschließt; es kann vollständiges MRP4 unter denaturierenden Bedingungen erkennen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~150 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines 6–8% SDS-PAGE-Gels für eine optimale Auflösung.
• Bei IHC-P ist eine Antigen-Retrieval mit Citratpuffer (pH 6,0) oder EDTA (pH 9,0) möglicherweise erforderlich; validieren Sie mit geeigneten positiven und negativen Gewebekontrollen.
• Für IF/ICC wird üblicherweise eine Fixierung mit 4% PFA und eine Permeabilisierung mit 0,1% Triton X-100 verwendet; testen Sie Antikörperverdünnungen beginnend bei 1:50–1:200.
• ELISA kann für die quantitative Detektion eingesetzt werden; optimieren Sie die Beschichtungsantigene und Antikörperkonzentrationen entsprechend Ihrem spezifischen Assay-Format.

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