Anti-MRP3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für IF-P, ELISA - O15438

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MRP3-Funktion und Lokalisierung

• MRP3, kodiert durch ABCC3, ist ein ATP-bindender Kassettentransporter (ABC), der die ATP-Hydrolyse nutzt, um verschiedene Substrate wie Glucuronid-Konjugate, Glutathion-Konjugate und Gallensalze aktiv über Zellmembranen zu transportieren. Verwandte Referenzen: PMID:10359813, PMID:11581266, PMID:15083066
• Es vermittelt den Efflux von Krebsmedikamenten wie Methotrexat, Teniposid und Etoposid und trägt so zur Multidrug-Resistenz in Krebszellen bei. Verwandte Referenzen: PMID:10359813, PMID:11581266
• MRP3 lokalisiert an der basolateralen Membran von Hepatozyten und anderen Epithelzellen und erleichtert den Export von Verbindungen aus den Zellen ins Blut.
• Hoch exprimiert in der Leber, mit geringerer Expression im Dünndarm, Dickdarm, Prostata, Hoden, Gehirn und Niere, was auf gewebespezifische Transportrollen hinweist. Verwandte Referenzen: PMID:35307651
• Im Hoden findet sich MRP3 in peritubulären Myoidzellen, Leydig-Zellen und entlang der Basalmembran von Sertoli-Zellen, was auf eine Rolle in der Blut-Hoden-Schranke hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:35307651
• Das Protein enthält zwei Nukleotid-Bindedomänen und zwei Transmembrandomänen mit mehreren Helices, charakteristisch für ABC-Transporter, und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Phosphorylierung.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; das Voll-Längen-Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 169 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der intrazellulären Region von MRP3; für Anwendungen über die validierten IF-P und ELISA hinaus, wie z.B. Western Blot, ziehen Sie eine interne Validierung unter Verwendung von Gesamtzelllysaten oder Membranpräparationen in Betracht, um den Nachweis des 169-kDa-Bandes zu bestätigen.
• Optimieren Sie bei ELISA die Auswahl des Beschichtungsantigens, um es an die immunogene Peptidregion anzupassen und so die Empfindlichkeit zu verbessern.
• Für Immunfluoreszenz (IF-P) ist eine effektive Permeabilisierung erforderlich; testen Sie verschiedene Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle mit Ihrem spezifischen Zellmodell, um den Antikörperzugang zum intrazellulären Ziel zu gewährleisten.
• Angesichts der basolateralen Membranlokalisation in polarisierten Zellen, färben Sie mit basolateralen Markern gegen, um die Spezifität zu überprüfen.
• Die berichtete Kreuzreaktivität gilt nur für human; für andere Spezies führen Sie eine unabhängige Validierung durch.
• Um Phosphorylierung oder andere Modifikationen von MRP3 zu untersuchen, kombinieren Sie dies mit gezielten Nachweismethoden.

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